Détermination du sexe de l'enfant en fonction de l'analyse du sang au début de la période

L'analyse du sexe de l'enfant est réalisée non seulement à la demande des parents, parfois la question est liée à des indications médicales. Il existe un groupe de maladies dont seuls les garçons ou les filles souffrent. Pour cette raison, une analyse du sexe de l’enfant doit être faite le plus tôt possible. Il existe plusieurs méthodes pour déterminer le sexe au début de la période. Le test ADN est considéré comme fiable.

Analyse génétique ADN

Le sexe du futur bébé est déterminé lors de la première échographie. D'un point de vue médical, ce n'est pas pratique. Détecter des anomalies génétiques graves dans les 18 à 20 semaines pour perdre un enfant est difficile pour une femme.

Une alternative à l'échographie est l'analyse génétique maternelle. Les systèmes sanguins de maman et de bébé sont connectés. L’ADN fœtal d’un enfant circule dans le sang d’une femme.

La technologie vise à détecter le chromosome Y inhérent aux garçons. La femelle n'a que des chromosomes X. Par conséquent, la détection du chromosome Y est un signe fiable qu'une femme enceinte attend un garçon.

La méthode a été développée aux États-Unis et a obtenu la certification nécessaire. Actuellement, il est considéré comme le seul moyen fiable de déterminer rapidement le sexe d'un enfant.

L'étude est totalement sans danger, ne nécessite pas d'intervention dans le liquide amniotique, le tissu de l'utérus. Cela évite l'infection du fœtus et le travail spontané prématuré.

La teneur maximale en ADN de l'enfant dans le sang d'une femme enceinte est atteinte à la dixième semaine. Le montant peut être estimé de 0,4 à 11,4%. À une concentration aussi faible, le procédé de réaction en chaîne de la polymérase est utilisé pour déterminer le sexe. Avec cela, le laboratoire augmente la concentration en ADN. Lorsque cela se produit, plusieurs clonages de la région du chromosome Y ont lieu.

Après le prélèvement sanguin, l’étude est réalisée dans les 2-3 heures. Il est prouvé que l’acide désoxyribonucléique commence à se décomposer en 8-24 heures.

Des indications

L'indication principale pour l'analyse du sexe de l'enfant est la présence dans l'histoire du couple ou de ses plus proches parents de maladies génétiques. Leur particularité est le développement chez le nourrisson uniquement masculin ou uniquement féminin.

Parmi les maladies génétiques les plus dangereuses:

  • L'hémophilie;
  • Daltonisme;
  • Syndrome de Klinefelter;
  • La maladie de Shereshevsky-Turner;
  • Syndrome adrogénital.

Malgré la présence d'indications médicales, un test sanguin génétique du sexe de l'enfant est effectué sur une base volontaire.

Comment est le

Sang pour analyse génétique prélevé dans une veine.

Le médecin informera la femme enceinte de l'absence de telles exigences strictes avant de donner du sang, comme dans l'analyse de la biochimie. Immédiatement avant l'étude, vous pouvez manger. Certains experts estiment que la présence de lipides peut rendre difficile l'isolement de l'ADN. À cet égard, il est préférable de suivre les recommandations standard.

Dans la clinique avant l'analyse de l'ADN peut demander un certificat confirmant la grossesse, les données échographiques. Vous devrez remplir un questionnaire avec des données personnelles. Le questionnaire contient des questions sur les grossesses précédentes.

Les résultats

Le délai de préparation des résultats de l'analyse sur le sexe de l'enfant va jusqu'à 6 jours.

La précision dépend du moment de l'analyse:

  • Pour un maximum de 7 semaines, le résultat est précis à 75%;
  • 7 à 8 semaines - 95%;
  • 9-10 semaines - 97%;
  • Après la 12ème semaine, la précision atteint 99%.

Les facteurs suivants peuvent fausser le résultat:

  • Période de gestation mal définie;
  • Grossesse multiple;
  • Le nombre de grossesses.

Au début, la probabilité d'erreur est plus grande si l'on prévoit la naissance d'une fille. La présence du chromosome X ne signifie pas qu'une fille va naître. La présence du chromosome Y est une preuve fiable qu'il y aura un garçon.

Le prix moyen de l’analyse pour la détermination du sexe par le sang de la mère dans les cliniques Invitro varie de 5 600 à 12 000 roubles. Le coût élevé est dû à la complexité de la technologie du processus de diagnostic et au manque d'équipement nécessaire dans de nombreuses cliniques.

Autres méthodes

De plus, des calculs peuvent être effectués sur la base de données sanguines connues. Aucune de ces méthodes n’est considérée comme fiable et n’a pas été reconnue dans la pratique médicale.

Mise à jour de sang

Toutes les cellules du corps sont régulièrement mises à jour, y compris les cellules sanguines. Pour les femmes, le renouvellement a lieu tous les trois ans, pour les hommes, tous les quatre ans. Une période plus courte chez les femmes est associée à des saignements menstruels.

Calculer l'âge des parents est pris au moment de la conception. L'âge de la future mère est divisé par 3, l'avenir du père - par 4. Si le reste est inférieur à celui de la femme, vous pouvez attendre la fille.

La méthode ne fonctionne pas si l'un des partenaires a eu une perte de sang, une transfusion ou une opération. Le résultat ne sera pas fiable si la femme a eu un avortement ou une fausse couche.

Groupe sanguin

On pense que la combinaison des groupes sanguins des partenaires peut affecter le sexe de l'enfant:

Test sanguin pour la détermination du sexe de l'enfant in vitro

Réponses → Détermination du sexe du fœtus - ANALYSE DU SANG

J'ai un groupe sanguin négatif, alors le médecin m'a envoyé à des tests payants pour déterminer le sang de l'enfant (fœtus), dans le sens où il était possible de donner du sang pour déterminer le sexe! Mais à cette époque, je n'avais pas d'argent avec moi et j'ai décidé de ne pas abandonner, mais d'attendre l'échographie.

Cependant, de la part de mes amis, je n'ai pas entendu parler d'une telle analyse, et dans le laboratoire où je vais souvent (invitro), on m'a dit avec un sourire qu'ils ne le faisaient PAS. Il y avait un sentiment qu'ils pensaient que j'étais en train d'inventer))))) MAIS j'ai maintenant trouvé cette analyse sur le site web de ce laboratoire - cela coûte 1 400 p.

Quelqu'un l'a-t-il fait? Pourquoi ce n'est pas commun. Est-il précis?
Juste un ami voulait vraiment connaître le sol et 2 fois allé à l'échographie - 3D et 4 D, et ce n'est pas bon pour l'enfant. Et puis juste passer leurs veines? Les forums n'ont pas non plus rencontré les informations relatives à cette analyse, et Google ne donne qu'une sorte de divination par groupe sanguin - aucune analyse.

1er février 2012

Je me demande - je me répond, ça s'appelle))))
Trouvé le suivant:
Grâce aux dernières avancées scientifiques, une méthode totalement nouvelle de détermination du sexe du fœtus est apparue - une analyse de laboratoire efficace, extrêmement précise et totalement sûre - de la composition génétique du sang de la mère.

Le principe de la méthode consiste à identifier un marqueur du chromosome Y, qui détermine le sexe du bébé à naître, dans le sang d'une femme enceinte. S'il y a un chromosome Y, un garçon est né, car il n'y a tout simplement pas un tel chromosome dans l'ensemble des chromosomes de fille. De très faibles concentrations de cellules foetales dans le sang de la mère. Si la femme porte le garçon, des marqueurs du chromosome Y apparaissent dans le sang de la mère. La concentration de cellules fœtales étant très faible, elles ne peuvent être détectées que par une méthode très sensible. La société innovante russe NanoDiagnostics, à la suite de ses propres recherches, a mis au point une méthode originale de détermination du marqueur du chromosome Y, qui présente à la fois une sensibilité et une spécificité élevées. Après des essais à long terme, il a été démontré que, si les exigences élevées en matière d’organisation de la recherche et de qualifications du personnel étaient satisfaites, l’exactitude de la détermination serait de 95 à 99%.

La méthode de détermination précoce du sexe de l’enfant à naître par le sang de la mère est absolument sans danger pour l’enfant et la mère. Il peut être choisi même par celles qui s'opposent à l'étude échographique de la grossesse et à toute intervention dans le processus de portage d'un bébé.
Source - http://www.moldi.ru/diagnostic_services/détermination_of_fetal_sex.php

Peut-être que quelqu'un sera utile et intéressant))))
Eh bien, ceux qui l'ont fait - réalisez votre objectif!

Garçon ou fille Déterminer le sexe de l'enfant à partir de la 8ème semaine de grossesse est la réalité!

Pour la première fois de l'histoire, les futures mères ont eu l'occasion de déterminer le sexe de l'enfant. à partir de la 7-8ème semaine de conception. Une femme enceinte n'a plus besoin d'attendre avec inquiétude un examen échographique à la 22e semaine de grossesse ni d'utiliser les anciennes tables chinoises pour déterminer le sexe du futur bébé. Le test spécial Pink ou Blue® qu'une femme enceinte peut effectuer à la maison, le résultat sera prêt dans une semaine.

Une nouvelle méthode de détermination du sexe d'un enfant à naître - test Pink ou Blue® - est basée sur la découverte récente de scientifiques - la détection de l'ADN fœtal dans le sang d'une femme enceinte dès la 6ème semaine de grossesse. Le test détermine la présence dans la sang de la mère d’ADN masculin spécifique, l’ADN du chromosome Y. Si cet ADN se trouve dans le sang, le futur enfant est un garçon, si le test est négatif, attendez la naissance d'une fille.
Lors de la commande d'un test pour une femme enceinte, un kit est envoyé pour prendre les gouttes de sang, qui sont collectées sur du papier filtre et envoyées au laboratoire. Le moment de l'analyse de 4 à 6 jours à compter de la réception des échantillons en laboratoire. La précision de la technique est d'environ 95 à 98% (sous réserve de toutes les conditions pour la collecte d'un échantillon à des fins de recherche). La grande précision de la méthode est due au fait que la méthode de la PCR-polymérase est utilisée pour détecter l’ADN du chromosome Y.
L'analyse Pink or Blue® est basée sur des avancées scientifiques sérieuses et une technologie de pointe. Les fabricants de tests garantissent une haute sensibilité, une précision de test et une confidentialité.

Cette nouvelle méthode de diagnostic sera bientôt disponible pour les femmes russes, ainsi que pour d'autres femmes en Europe. Sur le site www.dnaeurope.com. Sur lequel vous pouvez passer une commande en ligne, il existe également une version russe qui, malheureusement, ne fonctionne pas encore.

Sources:
Sept semaines de grossesse - http://www.medicalnewstoday.com
Home for Pink or Blue (Test de genre le plus précis) - www.tellmepinkorblue.com

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5 commentaires

Irina - 16 novembre 2007 à 12h40 aucun Commentaire auteur n ° 22 sur garçon ou fille? Déterminer le sexe de l'enfant à partir de la 8ème semaine de grossesse est la réalité! par des tests médicaux et des laboratoires

Bonjour Comment et où peut-on effectuer une analyse rose ou bleue à Moscou?
Est-ce possible

Laboratorii.ru - 17 novembre 2007 à 20h19 aucun Commentaire auteur n ° 23 sur garçon ou fille? Déterminer le sexe de l'enfant à partir de la 8ème semaine de grossesse est la réalité! par des tests médicaux et des laboratoires

Irina, malheureusement, je ne trouve toujours pas d'informations précises à ce sujet. Dès que quelque chose de plus spécifique apparaît, j'écrirai certainement;).

Lena - Le 6 février 2008 à 13h57 aucun Commentaire auteur n ° 59 sur garçon ou fille? Déterminer le sexe de l'enfant à partir de la 8ème semaine de grossesse est la réalité! par des tests médicaux et des laboratoires

Bonjour Puis-je savoir où Pink ou Blue est fabriqué ou dans quels pays ce test est-il vendu? Merci beaucoup

Laboratorii.ru - 11 février 2008 à 00:38 aucun Commentaire auteur n ° 63 sur Boy or Girl? Déterminer le sexe de l'enfant à partir de la 8ème semaine de grossesse est la réalité! par des tests médicaux et des laboratoires

Elena, je pense que vous pouvez essayer de commander un test ici, sur cette page. Seul le prix sera plutôt gros. # 128577; Sur le site http://www.dnaeurope.com, vous pouvez commander un test en Italie, en Allemagne et en France. La version russe ne fonctionne toujours pas: (.

Anna - 17 février 2008 à 23h46 aucun Commentaire auteur n ° 69 sur garçon ou fille? Déterminer le sexe de l'enfant à partir de la 8ème semaine de grossesse est la réalité! par des tests médicaux et des laboratoires

Bon après midi S'il vous plaît laissez-nous savoir s'il est possible d'acheter le test «rose ou bleu» chez nous en Russie, il est nécessaire pour nous avec mon mari, car nous avons des indications médicales pour effectuer ce test. (maladie héréditaire). Où en Russie (nord-ouest) pouvons-nous effectuer un diagnostic sexuel précoce? Merci d'avance.

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Détermination du sexe de l'enfant en début de grossesse - test ADN

L'analyse de l'ADN détermine avec précision le sexe du fœtus. Si le chromosome Y est détecté, le sexe est masculin et s'il n'est pas détecté, il s'agit d'une femme.

Ce test repose sur une technologie de pointe - l’analyse de l’ADN fœtal trouvé dans le sang de la mère. L'analyse en laboratoire est beaucoup plus préférable que la détermination du sexe par échographie.

Les avantages de notre analyse

  • L'âge gestationnel est 4-5 semaines.
  • Sans danger pour la mère et le fœtus, le matériel est du sang provenant d'une veine
  • La précision est de 99%, avec une période de gestation de 7 à 8 semaines, à des périodes antérieures de 95 à 98%. Si le chromosome Y est présent, alors c'est définitivement un garçon.
  • Date limite: 1-5 jours ouvrables
  • Peut être fait avec plusieurs et une seule grossesse

Calculatrice du terme et précision de l'analyse de la détermination du sexe

Date du dernier mois: Date de l'analyse:

Grossesse à la date de la livraison de l'analyse, semaines obstétricales:

Le résultat de l'analyse de l'ADN sur le sol du foetus

Si le chromosome Y est détecté, alors c'est définitivement un garçon.

Si la période d'étude est inférieure à 8 semaines, si le chromosome Y n'est pas détecté, il est recommandé de répéter l'étude.

Prendre du matériel pour l'analyse de genre

Le matériel à analyser est le sang de la veine de la mère (3-4 ml). Le sang est pris à tout moment, il n'y a aucune exigence sur un estomac vide. L'apport de matériel peut être fait:

  • dans nos centres (Kiev, Vinnitsa, Dnepropetrovsk, Jytomyr, Zaporijia, Ivano-Frankivsk, Kryvyi Rih, Krementchoug, Kropyvnytskyi, Loutsk, Lviv, Nikolaev, Odessa, Poltava, Kharvoug, Cherkasy);
  • visite à domicile;
  • À distance, à l'aide de notre kit ou d'un tube EDTA standard, toute infirmière peut prélever du sang, vous devez nous apporter le matériel ou l'envoyer par courrier.

Si l'analyse a été effectuée avant 8 semaines, il est possible qu'il n'y ait pas assez d'ADN fœtal dans le plasma parent. Dans ce cas, pour compléter l'analyse, nous rendrons la réanalyse moins chère.

Conditions de paiement

  • L'analyse est entièrement payée sur une base prépayée.
  • Il est possible de distribuer l'analyse à distance en commandant un ensemble spécial chez nous ou en achetant un tube EDTA K3. Le kit peut être acheté chez nous, il est inclus dans le coût de l'analyse. Le montant restant est payé après réception des échantillons.
  • Contrat

Comment fonctionne la technologie?

Pendant la grossesse, dès le premier mois, les cellules de bébé apparaissent dans le sang de la mère à de très faibles concentrations.

Si une femme porte un garçon, les marqueurs du chromosome Y apparaissent dans son sang. Identifier ces marqueurs vous permet de déterminer le sexe du futur bébé. La concentration de cellules fœtales étant très faible, elles ne peuvent être détectées que par une méthode très sensible.

Le niveau d’ADN fœtal dans le sang de la mère est suffisant pour le déterminer à partir de la 7e semaine de grossesse. Cependant, les caractéristiques individuelles du développement de la grossesse ne permettent pas toujours d'obtenir des données fiables sur ces termes.

Entre la cinquième et la neuvième semaine, le niveau de confiance de l'analyse est en moyenne de 90 à 95%. Pendant cette période, la concentration d'ADN fœtal dans le sang de la mère augmente et, au bout de neuf semaines, la précision de l'analyse atteint 98 à 100%. Cependant, il faut se rappeler que le niveau d’ADN fœtal est influencé par divers facteurs - détermination inexacte de la durée de la grossesse (pour les très premières périodes), première grossesse ou non, caractéristiques individuelles du corps de la femme et processus de développement fœtal, présence de multiples fœtus, etc., pouvant affecter fiabilité du résultat. En outre, lors de la détermination du marqueur du chromosome Y (c’est-à-dire du garçon), l’analyse est plus fiable car un résultat négatif (par exemple, une fille) peut ne pas être dû à l'absence de marqueur, mais à une concentration inhabituellement basse d'ADN fœtal.

Est-il possible de déterminer le sexe de l'enfant dans le cas de jumeaux / triplés?

C'est possible, mais il ne faut pas oublier que si l'un des enfants est un garçon, nous ne pouvons pas déterminer le sexe de l'autre. Par conséquent, les options suivantes sont possibles. Le marqueur pour le chromosome Y n'est pas défini - toutes les filles. Le marqueur du chromosome Y est défini - l'un des enfants est un garçon, les autres enfants peuvent être des garçons et des filles.

Des erreurs sont-elles possibles?

Lors du développement de la méthode, les études ont été menées pendant une longue période en mode test afin d'identifier les causes possibles d'erreurs et de déterminer les conditions dans lesquelles ces erreurs pourraient être évitées. Le processus de diagnostic moderne est organisé en fonction de cette expérience.

Le sexe de l’enfant sera désormais déterminé par le sang de la mère

Les scientifiques proposent de remplacer la définition du sexe de l'enfant par une échographie lors d'un test sanguin. Nouveau test qu'ils considèrent plus précis et plus sûr.

Le sexe de l’enfant sera déterminé à l’aide du sang de la mère dès la septième semaine de grossesse et il est généralement possible de connaître ces détails sur le futur bébé au plus tôt à 15 semaines. Un test spécial recherche des chromosomes «masculins» spéciaux dans le sang de la mère: s’ils existent, il y aura un garçon et, dans le cas contraire, une fille. Une telle analyse aidera également à éviter certaines procédures médicales pouvant déclencher une fausse couche.

Alors que le nouveau test est encore en développement, il a déjà des opposants. Certains chercheurs craignent qu'un tel test augmente le nombre d'avortements. Le fait est que beaucoup de parents planifient le sexe de leur enfant avec une attention particulière et, après avoir reçu les résultats du test dans les premières lignes de la grossesse, peuvent se faire avorter.

Comment s'appelle cette analyse? dis moi.

Nous ne faisons pas encore ce genre d’analyse, c’était moi quand la femme enceinte voulait vraiment une fille, alors je cherchais une info!) Mais un petit garçon est né et je ne le regrette pas! Je comprends seulement que la stupidité était dans ma tête, tout est décidé par le haut!

déterminer le sexe de l'enfant par le sang veineux de la mère. J'ai découvert ici, ou plutôt dans la branche de cette clinique. mais j’ai lu qu’à Moscou, un tel test peut être fait avec 2 tonnes. http://dnk-ekb.ru/opredelenie_pola_rebenka/

J'ai fait TestPol. J'ai beaucoup lu sur lui. cela se fait à une date ultérieure, et plus la période est longue, plus elle est précise. Je l'ai fait à 9 semaines. menti à moi

En Europe peut interdire de connaître le sexe de l'enfant à naître

Selon le projet de résolution du Conseil de l'Europe, le personnel médical de toutes les cliniques européennes devrait avoir pour instruction de ne pas "divulguer d'informations sur le champ microbien".

Selon le Conseil de l'Europe, de telles mesures devraient être prises en relation avec le nombre croissant de cas d'avortements soi-disant sélectifs - interruption de grossesse, si le sexe de l'enfant s'avère "inapproprié".

Cette pratique est particulièrement répandue, après avoir atteint des «volumes effrayants», comme le dit le rapport, dans les pays de l'ex-URSS et dans les Balkans, récemment devenus membres du Conseil de l'Europe.

Le plus souvent, la grossesse est interrompue si la future mère est enceinte d’une fille. Ainsi, en Arménie et en Albanie, la proportion de garçons et de filles nouveau-nés est de 112 pour 100 et de 100 pour cent en Géorgie.

Le projet de résolution prévoit l’investigation d’un tel biais d’indicateurs sexospécifiques et autorise également le choix du sexe du futur enfant afin d’éviter les maladies héréditaires graves transmises par la lignée masculine ou féminine.

Toutefois, les recommandations du Conseil de l'Europe sur la non-prolifération des informations sur le domaine de l'enfant concernent non seulement les pays dans lesquels des cas d'avortement sélectif sont enregistrés, mais également les 47 États membres du Conseil, y compris l'Ukraine.

Les experts britanniques estiment toutefois que la résolution du Conseil de l'Europe n'apportera pas les résultats escomptés, mais ne fera que ravir les futurs parents, qui se verront refuser le droit de savoir s'ils auront un garçon ou une fille.

Justin Roberts, fondateur du site britannique pour les parents de Mumsnet, estime que les futurs parents seront «très en colère et frustrés» si l'interdiction de la diffusion de données sur le terrain est toujours introduite.

Selon lui, les futures mamans et les futurs papas ont besoin de ces informations uniquement pour des raisons pratiques: ils ont besoin de savoir si leurs enfants peuvent vivre dans la même pièce et, en règle générale, à quoi s'attendre, à quoi se préparer.

«Je comprends que dans certains pays, il existe un problème de« sélection sexuelle », mais il me semble ridicule d'essayer la même réflexion sur des États où de tels problèmes ne se sont pas posés. Je pense que les femmes enceintes seront très fâchées lorsqu'on leur dira qu'elles ne peuvent pas connaître le sexe de leur enfant à naître », estime l'expert.

La Dre Gillian Lockwood, directrice médicale des Services de fertilité de Midland, est quant à elle convaincue que les hôpitaux auront beaucoup de mal à suivre les recommandations du Conseil de l'Europe, étant donné que les parents peuvent eux-mêmes déterminer le sexe de l'enfant à partir des résultats de l'échographie.

Selon elle, elle avait rencontré ses futurs pères et mères prédisposés au «syndrome de Victoria Beckham» à quelques reprises seulement au cours de sa pratique - lorsque les parents qui avaient déjà plusieurs garçons souhaitaient une fille et inversement.

Selon elle, les parents doivent connaître le sexe de l'enfant à naître pour se préparer à son comparution: peignez la pièce en bleu ou en rose, achetez des vêtements appropriés et dites aux autres enfants s'ils auront un frère ou une soeur.

Parallèlement, le médecin doute que les mesures proposées par le Conseil de l'Europe puissent empêcher les avortements sélectifs, dans la mesure où il est impossible d'interrompre une grossesse sans base médicale à la 20e semaine.

En outre, selon elle, les couples qui sont prêts à prendre une telle mesure découvrent le plus souvent le sexe de l'enfant à la septième semaine de grossesse par une analyse sanguine. Ces services sont illégaux, mais ils sont souvent fournis par des services anonymes sur Internet.

Cependant, on ignore encore si la résolution sera adoptée. Le projet de document sera discuté à l'Assemblée parlementaire du Conseil de l'Europe du 3 au 7 octobre.

Mis au point une méthode sûre pour déterminer le sexe du fœtus au cours des premières semaines de grossesse

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Les informations de cette section ne peuvent pas être utilisées pour l'autodiagnostic et l'auto-traitement. En cas de douleur ou d’autres exacerbations de la maladie, seul le médecin traitant doit prescrire des études de diagnostic. Pour le diagnostic et le bon rendez-vous du traitement, contactez votre médecin.

Des scientifiques néerlandais ont mis au point une méthode permettant de déterminer le sexe du fœtus en début de grossesse, rapporte MSNBC. Un rapport sur les travaux de chercheurs de l'Université d'Amsterdam (Université d'Amsterdam), dirigé par Peter Scheffer, sera publié dans le numéro de janvier de la revue Obstetrics and Gynecology.

De 2003 à 2009, 201 femmes enceintes des Pays-Bas ont participé à l'étude. Les scientifiques ont pu effectuer des analyses sur 189 femmes. Dans tous les cas, les résultats des études étaient corrects et prêts en 2 à 4 jours.

L'un des avantages de la nouvelle méthode est que le sexe de l'enfant est déterminé par les échantillons de sang des père et mère dès la cinquième semaine de grossesse. Les scientifiques ont isolé l'ADN du sang de femmes enceintes, puis l'ont analysé pour détecter la présence de gènes du chromosome Y: SRY, responsable du développement des testicules, et du gène DYS-14, qui détermine également le sexe masculin de l'enfant.

Pour identifier le fœtus féminin, Scheffer et ses collègues ont développé une technologie permettant d’identifier dans les échantillons de sang maternels des fragments d’ADN spécifiques au père, appelés patchs de polymorphisme génétique. Si un tel fragment est trouvé (et qu’aucune séquence spécifique similaire n’est trouvée dans les informations héréditaires de la mère), mais qu’il n’ya pas de fragments du chromosome Y, on peut affirmer que le fœtus en développement appartient au sexe féminin.

Selon Schaeffer, la nouvelle méthode évitera les complications liées à l’utilisation des méthodes traditionnelles de détermination du sexe de l’enfant (amniocentèse et analyse des villosités choriales), traumatisantes pour la mère, dans la mesure où elles nécessitent une ponction des membranes du bébé.

Schaeffer a également noté qu'une détermination préalable du sexe de l'enfant permettrait, si nécessaire, de mener des recherches supplémentaires pour identifier les pathologies héréditaires associées aux chromosomes sexuels.

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Test sanguin pour déterminer le sexe de l'enfant à un stade précoce: prix in vitro

Analysé la détermination du sexe du fœtus par le sang - le sang pour déterminer le sexe de l'enfant invitro

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Détermination du sexe de l'enfant en début de grossesse - test ADN

L'analyse de l'ADN détermine avec précision le sexe du fœtus. Si le chromosome Y est détecté, le sexe est masculin et s'il n'est pas détecté, il s'agit d'une femme. Ce test repose sur une technologie de pointe - l’analyse de l’ADN fœtal trouvé dans le sang de la mère. L'analyse en laboratoire est beaucoup plus préférable que la détermination du sexe par échographie.

Les avantages de notre analyse

  • L'âge gestationnel est 4-5 semaines.
  • Sans danger pour la mère et le fœtus, le matériel est du sang d'une veine
  • La précision est de 99%, avec une période de gestation de 7 à 8 semaines, à des périodes antérieures de 95 à 98%. Si le chromosome Y est présent, alors c'est définitivement un garçon.
  • Date limite: 1-3 jours ouvrables
  • Peut être fait avec plusieurs et une seule grossesse

Calculatrice du terme et précision de l'analyse de la détermination du sexe

Date du dernier mois: Date de l'analyse:

Grossesse à la date de la livraison de l'analyse, semaines obstétricales:

Précision du résultat: chromosome Y détecté
Sexe du fœtus - mâle

Si le chromosome Y est détecté, alors c'est définitivement un garçon.

Chromosome Y non détecté
Sexe du fœtus - femme

Si la période d'étude est inférieure à 8 semaines, si le chromosome Y n'est pas détecté, il est recommandé de répéter l'étude.

Le matériel à analyser est le sang de la veine de la mère (3-4 ml). Le sang est pris à tout moment, il n'y a aucune exigence sur un estomac vide.

L'apport de matériel peut être fait:

Si l'analyse a été effectuée avant 8 semaines, il est possible qu'il n'y ait pas assez d'ADN fœtal dans le plasma parent. Dans ce cas, pour compléter l'analyse, nous rendrons la réanalyse moins chère.

Conditions de paiement

  • L'analyse est entièrement payée sur une base prépayée.
  • Il est possible de distribuer l'analyse à distance en nous envoyant du sang dans un tube à essai EDTA K3.
  • Contrat

Comment fonctionne la technologie?

Pendant la grossesse, dès le premier mois, les cellules de bébé apparaissent dans le sang de la mère à de très faibles concentrations.

Si une femme porte un garçon, les marqueurs du chromosome Y apparaissent dans son sang. Identifier ces marqueurs vous permet de déterminer le sexe du futur bébé. La concentration de cellules fœtales étant très faible, elles ne peuvent être détectées que par une méthode très sensible.

Le niveau d’ADN fœtal dans le sang de la mère est suffisant pour le déterminer à partir de la 7e semaine de grossesse. Cependant, les caractéristiques individuelles du développement de la grossesse ne permettent pas toujours d'obtenir des données fiables sur ces termes.

Entre la cinquième et la neuvième semaine, le niveau de confiance de l'analyse est en moyenne de 90 à 95%. Pendant cette période, la concentration d'ADN fœtal dans le sang de la mère augmente et, au bout de neuf semaines, la précision de l'analyse atteint 98 à 100%.

Cependant, il faut se rappeler que le niveau d’ADN fœtal est influencé par divers facteurs - détermination inexacte de la durée de la grossesse (pour les très premières périodes), première grossesse ou non, caractéristiques individuelles du corps de la femme et processus de développement fœtal, présence de multiples fœtus, etc., pouvant affecter fiabilité du résultat. De plus, lors de la détermination du marqueur du chromosome Y (c'est-à-dire

garçon), la fiabilité de l'analyse est plus élevée, car un résultat négatif (par exemple, une fille) peut ne pas être dû à l'absence de marqueur, mais à une concentration inhabituellement basse d'ADN fœtal.

Est-il possible de déterminer le sexe de l'enfant dans le cas de jumeaux / triplés?

C'est possible, mais il ne faut pas oublier que si l'un des enfants est un garçon, nous ne pouvons pas déterminer le sexe de l'autre. Par conséquent, les options suivantes sont possibles. Le marqueur pour le chromosome Y n'est pas défini - toutes les filles. Le marqueur du chromosome Y est défini - l'un des enfants est un garçon, les autres enfants peuvent être des garçons et des filles.

Des erreurs sont-elles possibles?

Lors du développement de la méthode, les études ont été menées pendant une longue période en mode test afin d'identifier les causes possibles d'erreurs et de déterminer les conditions dans lesquelles ces erreurs pourraient être évitées. Le processus de diagnostic moderne est organisé en fonction de cette expérience.

Y a-t-il eu des incohérences entre votre analyse et l'échographie?

Étaient Le résultat était correct.

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Est-il possible de déterminer le sexe d'un enfant par un test sanguin et quelle est la précision de cette méthode?

Même avant le début d'une grossesse planifiée, beaucoup d'hommes et de femmes tentent de se «programmer» pour la naissance d'un enfant d'un certain sexe. Ils tentent donc de suivre les nombreuses pratiques ancestrales «prouvées» de la méthode de choix du sexe de l'enfant.

Et presque tous les parents sont intéressés par la question - est-il possible de déterminer de manière fiable le sexe de l'enfant pendant la grossesse, comment déterminer le sexe de l'enfant par le sang et les résultats de quelles méthodes coïncident le plus souvent avec la réalité.

La plupart de nos compatriotes s’y intéressent également parce que la dot d’un nouveau-né doit correspondre à son sexe: les filles s’achètent des choses roses, alors que pour les garçons la couleur reste bleue.

Mais il existe des situations où les parents de l'enfant et les médecins chargés de surveiller l'évolution de la grossesse ont réellement besoin de connaître le sexe de l'enfant - certaines maladies héréditaires sont transmises par les chromosomes sexuels.

Bien sûr, le daltonisme transmis par le chromosome X peut être considéré comme un obstacle gênant dans la vie future, tandis que l'hémophilie est une maladie dangereuse, dans laquelle le moindre saignement peut entraîner la mort du patient en raison d'une violation de la coagulation sanguine.

Quelle est l'essence de la méthode?

Jusqu'à récemment, les médecins étaient plus susceptibles de déterminer le sexe d'un enfant lors d'une deuxième échographie - celle-ci est généralement pratiquée entre 19 et 22 semaines de grossesse et, à ce stade, les organes génitaux externes du fœtus sont complètement formés et bien visualisés avec l'échographie.

Jusque récemment, la détermination du sexe d’un enfant par le sang ne relevait que du domaine de compétence des spécialistes des médecines alternatives, qui évaluaient la probabilité de voir une fille ou un garçon naître sur la base des ratios parentaux ou des «résultats» du renouvellement du sang du groupe de parents.

Néanmoins, il existe aujourd'hui une méthode développée, testée cliniquement et mise en pratique dans la pratique des méthodes de recherche en laboratoire pour déterminer le sexe de l'enfant en fonction de l'analyse du sang de sa mère.

Les méthodes de diagnostic modernes nous permettent de répondre à la question suivante: comment déterminer le sexe d'un enfant par le sang dans les meilleurs délais, bien que ce ne soit pas un plaisir assez bon marché.

Grâce à l'analyse de la composition génétique du sang de la mère déjà à 6 semaines, il est possible de déterminer qui va naître et de s'y préparer psychologiquement.

Dans certains cas, une telle étude devrait être réalisée en présence de maladies génétiques au sein de la famille - son efficacité est bien sûr légèrement inférieure (85 à 95%) à celle des villosités choriales du placenta qui, avec une probabilité de 100%, déterminent le sexe de l'enfant, mais les risques ne sont pas comparables.

Dans l’étude du sang, il est nécessaire de prélever une petite quantité de sang veineux, ce que la future mère ne souffrira pas d’un inconfort particulier, alors qu’avec la biopsie de la villosité choriale, le risque d’avortement spontané est élevé.

C’est la raison pour laquelle les généticiens recommandent, si possible, d’abord de déterminer le sexe d’un enfant en analysant le sang maternel et, sur la base de ce résultat, de décider de la nécessité d’un examen plus approfondi de la femme enceinte.

L'essence de cette méthode est que dans le corps d'une femme, il ne peut y avoir que des chromosomes X, qui se trouvent dans toutes les cellules du corps.

Il a été prouvé que la circulation sanguine fœtale et le système circulatoire maternel sont reliés en un seul ensemble et qu’à travers le placenta, ce qui empêche leur mélange, un petit nombre de cellules sanguines fœtales (fœtales) continuent de pénétrer.

Cette petite quantité peut être déterminée en effectuant une étude appropriée et la découverte du chromosome Y prouve que la future mère porte le garçon sous son cœur.

Cette recherche peut être effectuée à partir de la sixième semaine de grossesse, mais les résultats peuvent être discutables, tandis qu'à la neuvième semaine, des informations fiables sont garanties.

Même les femmes qui, pour une raison ou une autre, n'apprécient pas l'échographie, peuvent se soumettre à cette procédure et connaître le sexe de leur enfant à naître, comme tout le monde.

Quelles autres méthodes existent?

Déterminer le sexe de l’enfant à partir du sang de la mère est l’un des moyens les plus sûrs, dont le principal avantage réside dans les premiers stades, ce qui permet à la future mère de réfléchir à la possibilité de laisser l’enfant d’un certain sexe.

Cela peut se produire non seulement à cause de problèmes médicaux, mais aussi à cause de considérations morales et culturelles, car les hommes orientaux préfèrent que leurs héritiers naissent, du moins, les premiers.

C'est pourquoi les résultats de la détermination «nationale» du sexe d'un enfant par le sang ne peuvent être considérés que comme un test divertissant, mais chaque femme enceinte peut, par curiosité, le réaliser et comparer son résultat à la réalité.

Parmi ces études, la détermination du sexe sur la base du facteur Rh des futurs parents, la détermination du rapport des groupes sanguins et l'estimation du moment de son renouvellement sont particulièrement bien connues.

En utilisant la méthode Rhésus, on pense que dans les cas où les parents ont le même facteur Rh dans le sang, il y aura une fille et, si elle est différente, un garçon.

Lorsque vous utilisez la «méthode du groupe sanguin», le rapport entre le sang et le système ABO est évalué. Si les deux parents ont 1 groupe - une fille, 2 - une fille, 3 - un garçon, 4 - un garçon.

Dans le cas où la mère et le futur père (quelle que soit leur affiliation exacte) des 1er et 2e groupes auront un garçon, 1 et 3 seront une fille, 1 et 4 seront un garçon, 2 et 3 seront un garçon, 2 et 4 seront une fille, 3 et 4 - un garçon.

N'oubliez pas que le facteur Rh négatif chez la mère et le facteur positif chez l'enfant peuvent conduire à un conflit Rh, qui doit être anticipé et pris en compte lors de la planification de la grossesse.

Lorsqu'elles utilisent les "techniques de renouvellement du sang", elles prennent en compte les traditions de la médecine orientale, qui estiment qu'il est possible de prédire le sexe de l'enfant en modifiant les processus biologiques du corps humain au fil du temps.

L'essence de cette technique repose sur le fait que tous les 4 ans pour les hommes et tous les 3 ans pour les femmes, le sang est renouvelé, et celui-ci aura du sang «frais» au moment de la conception et aura un enfant.

Pour obtenir le résultat de la recherche, il est respectivement nécessaire de diviser l’âge de la femme par 3 et celui du futur père par 4 et de comparer les résultats obtenus.

La fiabilité et le contenu informatif de cette méthode sont minimes, vous ne devez donc pas y mettre trop d’espoir.

En outre, lors de l'utilisation de cette méthode, il est recommandé de prendre en compte les dons de sang, les chirurgies, les maladies graves et les blessures qui accélèrent les processus de régénération dans le corps et affectent le résultat obtenu.

En réalité, pratiquement tous peuvent vérifier l'exactitude de toutes ces méthodes - à la fois les couples qui planifient seulement la grossesse et la conception, ceux qui attendent des ajouts à la famille dans un proche avenir et ceux qui auront bientôt des petits-enfants. Je me demande quel résultat tu as eu?

Obstétrique - Sexe de l'enfant | Centre "Alba-Med"

PLANIFIER LE SOL D'UN ENFANT

COMMENT IL PEUT ETRE "PLANIFIE" PAR LE PLANCHER D'UN ENFANT

Les tentatives de prédire et de planifier le sexe de l'enfant et les théories de la naissance "planifiée" existent depuis des temps immémoriaux. Malgré tous les efforts déployés par les mères pour suivre les conseils des guérisseurs, le résultat demeurait généralement imprévisible.

Certes, récemment, de nombreux faits ont été accumulés, dont la généralisation a permis aux scientifiques de retracer la dépendance de la formation du sexe du futur enfant sur l'hérédité, l'environnement dans lequel l'enfant a été conçu, l'âge des parents, l'environnement et la nutrition des époux.

Pour le sexe de l'enfant à naître rencontre le sperme. La moitié du sperme porte le chromosome X, l'autre moitié Y et l'ovule contient toujours le chromosome X.

Ainsi, à la confluence des cellules germinales, on obtient une fille (XX) ou un garçon (XY).

Si quelqu'un a désespérément besoin d'un garçon (ou d'une fille), faites attention aux méthodes qui augmentent vos chances de concevoir la créature du sexe qui vous intéresse. Nous ne présentons que quelques "recettes" de la naissance planifiée.

Si vous voulez avoir un garçon, prenez des vacances et partez avec le mari à la mer. Oubliez les problèmes, le travail, les sports et essayez de ne penser qu'à "ceci", et pour que les pensées coulent dans la bonne direction, fournissez-vous des vidéos spéciales.

Si vous voulez toujours une fille, alors un homme devrait plonger dans le travail, faire du sport de manière active et penser constamment à ses revenus. Une femme doit éviter de provoquer son mari dans une relation intime et, en général, au moins pendant une semaine ou deux, oublier le sexe.

Des chercheurs français proposent une méthode de planification du sexe d'un enfant basée sur le poids moléculaire du sperme. Le fait est que les porteurs de spermatozoïdes du chromosome Y sont plus petits, plus légers et plus rapides que ceux du chromosome X.

Sur la base du fait que l'œuf conserve la possibilité de fécondation en moyenne 36 heures, les rapports sexuels proches de l'ovulation devraient apparemment contribuer à la naissance d'un garçon, alors que les mêmes rapports 2 à 3 jours avant l'ovulation augmenteront les chances de naissance d'une fille.

La difficulté consiste à calculer de manière fiable la date de l'ovulation.

Le sperme «boyish», agile et agile, est un véritable sprinteur. Ils franchissent rapidement une distance de 15 à 20 centimètres et atteignent l'objectif d'un ovule. Si, au cours des rapports sexuels, elle se trouve dans la trompe de Fallope, il est fort probable que les spermatozoïdes Y, les «garçons», seront probablement les premiers à l'atteindre.

Il reste à podgadat moment de la conception - de sorte qu'il se produit la veille de l'ovulation ou dans les 12 heures qui suivent, lorsque l'ovule est dans le tube et est capable de fécondation. Mais avant cette période, il est préférable de ne pas avoir de contacts sexuels (au moins quelques jours), de sorte qu’il n’y ait pas de spermatozoïdes avec le chromosome X dans le tractus génital qui puisse intercepter la "proie".

Les porteurs de sperme du chromosome Y vivent moins - environ 24 heures dans l'environnement alcalin le plus favorable.

Ainsi, lors de la planification du sexe de l'enfant, pour concevoir une fille, prenez-en soin à l'avance - deux ou trois jours avant l'ovulation, après quoi il vaut mieux s'abstenir.

Soit dit en passant, les rapports sexuels peuvent affecter le sexe de l'enfant: une pénétration superficielle du pénis lors de l'éjaculation contribue à la naissance d'une fille: il est difficile de survivre dans les spermatozoïdes du vagin acide et les spermatozoïdes Y meurent plus rapidement que les spermatozoïdes robustes.

Les scientifiques ont découvert que le sexe du bébé à naître dépend directement du régime alimentaire de la mère pendant le cycle menstruel, qui précède la conception. Si la famille rêve d'un garçon, vous devez manger plus de pommes de terre, ne pas se laisser aller aux légumes et aux fruits exotiques, mais oublier les produits laitiers.

Et si les parents veulent une fille, agissez exactement le contraire. Les carottes et les choux ne sont pas contre-indiqués. Après la conception, une femme peut manger tout ce qu’elle veut et est bonne pour la santé de son bébé.

En ce qui concerne la probabilité d'avoir un enfant du sexe «planifié», sur un millier de femmes observées, huit cents ont donné naissance à celle qu'elles désiraient.

Le régime proposé repose sur l'introduction dans le corps d'un grand nombre d'ions calcium pour donner naissance à une fille. Et vice versa - limiter l'introduction de calcium - pour le garçon désiré.

En conséquence, les fonctions endocriniennes et l'équilibre hormonal du corps sont susceptibles de changer, ce qui affecte en fin de compte les cellules sexuelles.

Mais une chose est indiscutable: l’adhésion temporaire au régime proposé ne causera absolument aucun préjudice à l’organisme.

On pense également que la planification du sexe de l'enfant peut être liée au mois de conception et à l'âge de la future mère. Il y a des tables entières avec de tels calculs.

Selon eux, les fils tombent généralement entre les mains de jeunes mères âgées de dix-huit ans. En 20-21 ans, presque toutes les filles sont conçues, les chances sont égalisées et à la fin de la période de procréation, les fils naissent de nouveau.

Les mois les plus "masculins" vont de novembre à janvier, les mois "féminins" de mai à juillet.

Cas particulier lors de la planification du sexe de l'enfant

Il existe des maladies héréditaires étroitement liées au sol. Supposons que tous les garçons de la famille souffrent (et souffriront) d'une maladie, par exemple l'hémophilie, alors que la probabilité qu'elle soit chez les filles est négligeable. Dans ce cas, la naissance d'un enfant d'un certain sexe n'est pas un caprice, mais une nécessité.

Il existe une méthode qui permet de «commander» un garçon ou une fille avec une probabilité de près de 100%, mais elle suppose le rejet de la conception de manière naturelle et est coûteuse. Nous parlons de fécondation in vitro (FIV - programme "Les enfants du tube à essai").

Voici son essence: recevoir l'œuf, le fertiliser dans un tube à essai. En conséquence, un embryon constitué de quelques cellules seulement se développe. À ce stade, vous pouvez, en toute sécurité et sans conséquences pour le développement normal du fœtus, choisir l'une des cellules de l'embryon et déterminer les chromosomes sexuels qu'il contient - XX ou XY.

Si le sexe du bébé à naître vous convient, l’embryon est placé dans l’utérus.

Ainsi, les couples qui souhaitent essayer eux-mêmes telle ou telle méthode de planification du sexe de l’enfant ne peuvent que le souhaiter: allez-y et vous pourrez peut-être atteindre le résultat souhaité.

COMMENT RÉALISER LA DÉTERMINATION DU SOL D'UN FUTUR ENFANT

Comme on le sait depuis longtemps, le sex-ratio est soigneusement régulé par la nature elle-même. Malgré cela, de nombreux futurs parents tentent soit de planifier le sexe de l'enfant en utilisant toutes les méthodes connues, soit que les femmes enceintes ont déjà recours à toutes sortes de méthodes pour déterminer le sexe du futur enfant.

POURQUOI DÉTERMINER LE SOL D'UN ENFANT

Déterminer le sexe du futur enfant est dû à plusieurs raisons. Le plus important d'entre eux est la curiosité. Il est intéressant de noter que 90% des futurs parents veulent savoir le plus rapidement possible qui ils seront.

Plus de la moitié d'entre eux seront heureux d'avoir un bébé, quel que soit leur sexe, s'il était en bonne santé, mais ils souhaitent connaître à l'avance le sexe de l'enfant afin de préparer une dot, de faire les réparations qui s'imposent et de commencer à inventer un nom.

Les autres, qui désiraient spécifiquement un garçon ou une fille, veulent le savoir le plus tôt possible afin de disposer de plus de temps pour s'accorder mentalement et changer de vue sur l'apparence d'un enfant de l'autre sexe.

Parfois, la détermination du sexe du futur enfant est effectuée en fonction des indications médicales - si les futurs parents sont porteurs de maladies héréditaires transmises uniquement par la lignée masculine ou féminine. Par exemple, les maladies associées au chromosome X (hémophilie), que l’on ne rencontre que chez les hommes.

METHODES DE DETERMINATION DU SOL D'UN FUTUR ENFANT

Toutes les méthodes permettant de déterminer le sexe de l'enfant à naître sont divisées en invasives et non invasives. Ces méthodes ont leurs avantages et leurs inconvénients.

MÉTHODES INVASIVES DE DÉTERMINATION DU SOL D'UN ENFANT

  • Amniocentèse Pendant une période de 16 à 18 semaines, une petite quantité de liquide amniotique est prélevée à travers une petite ponction et sa composition chromosomique est examinée.
  • Cordocentèse Cette méthode de recherche est similaire à la précédente, mais pour l’étude, le sang de cordon du foetus est prélevé. Faites-le en même temps que l'amniocentèse.
  • Biopsie des villosités choriales. Généralement effectué entre la 10ème et la 12ème semaine de grossesse. Pour cet essai, un échantillon de cellules de villosités choriales est prélevé et examiné pour rechercher les défauts. Les villosités choriales sont des processus ressemblant à de petits doigts situés dans le placenta. Le matériel génétique de ces villosités est identique à celui du fœtus.
  • Système MicroSort. Le résultat est 100%. Le but est de diviser le sperme en "femme" et "homme" avant la conception. Certes, la méthode est difficile et assez coûteuse, et vous devrez tomber enceinte avec FIV. Et la grossesse avec cette méthode présente de nombreux inconvénients.

La fiabilité des résultats obtenus peut atteindre 99%, mais ces tests utilisent une méthode de diagnostic invasive (pénétrante), peuvent causer des dommages mécaniques au fœtus et en provoquer directement la mort, ainsi que perturber la santé de la mère. Ils sont assez chers et ne sont pas pratiqués dans toutes les cliniques. Les méthodes invasives pour déterminer le sexe du fœtus ne sont utilisées que dans le cadre d'indications médicales strictes!

METHODES NON INVASIVES DE DETERMINATION DU SOL D'UN ENFANT

Les méthodes courantes pour déterminer le sexe d'un futur enfant sont des méthodes de diagnostic non invasives, c.-à-d. n'affectant pas la structure du fœtus.

Les plus courantes sont les méthodes permettant de déterminer le sexe du fœtus:

  • Détermination du sexe de l'enfant par échographie,
  • Analyse d'urine - "Testez le sexe de l'enfant."

Détermination précoce du sexe de l'enfant par le sang de la mère, rapidement, avec précision et sans danger dans l'ADN42

Nous vous proposons une méthode moderne pour déterminer le sexe du fœtus en début de grossesse - Analyse en laboratoire de la composition génétique du sang de la mère (test ADN du sexe du fœtus).

Cette méthode d'analyse est efficace, extrêmement précise et totalement sûre.

Avantages:

  • Les dates précoces sont des résultats fiables à partir de la 6ème semaine de grossesse.
  • Sûr - ne nécessite pas d'intervention, il suffit de prélever le sang d'une veine de la mère.
  • De manière fiable, le résultat est basé sur un test de laboratoire génétique du sang d'une femme enceinte et non sur une détermination visuelle. La précision de l'analyse avec une période de gestation de plus de 8 semaines est proche de 99%.
  • Résultat d'analyse rapide dans les 3 jours ouvrables.

Une étude sur la détermination du sexe du fœtus est réalisée par le Laboratoire de diagnostic moléculaire sur la base de l'Institut de génétique moléculaire de l'Académie des sciences de Russie, qui est autorisée à exercer des activités de laboratoire.

Technologie permettant de déterminer le sexe du fœtus.

Où faire un test sanguin pour déterminer le sexe de l'enfant?

Faire un don de sang pour la détermination du sexe de l'enfant à naître est possible dans les centres médicaux de nos partenaires dans les villes suivantes:

Si vous n'avez pas vu votre ville dans la liste de nos partenaires - ne soyez pas pressé de vous fâcher, nos spécialistes vous organiseront une analyse au centre médical de votre ville.

Pour enregistrer, vous devez contacter notre spécialiste par téléphone ou laisser une demande sur le site.

Vous avez une question: Comment déterminer le sexe de l'enfant par le sang de sa mère? C'est pour vous à nous !!

Pourquoi choisir notre laboratoire:

  • Le laboratoire a été créé sur la base de l'Institut de génétique moléculaire de l'Académie des sciences de Russie.
  • Experts avec des années d'expérience dans la recherche et le travail de diagnostic.
  • Recherche dans le développement de nouvelles méthodes de diagnostic médical.
  • Notre objectif principal est les tests uniques effectués pendant la grossesse.
  • Prix ​​abordable avec la plus haute qualité.
  • Nous travaillons dans toute la Fédération de Russie.

Résultat de l'analyse de l'ADN sur le sol du foetus:

La popularité du test pour déterminer le sexe du fœtus augmente!

En 2017, le laboratoire a effectué 2166 tests pour déterminer le sexe du fœtus. C'est un indicateur de la croissance de la crédibilité de l'entreprise et de la confiance accordée aux tests effectués. En 2016, 1600 analyses ont été réalisées. En 2015, moins de 300 analyses de ce type ont été réalisées.

Il était possible de déterminer le sexe de l'enfant par le sang de la mère grâce à des méthodes avancées déjà à la 6e semaine de grossesse, en isolant l'ADN fœtal.

Technologie permettant de déterminer le sexe du fœtus.

Est-il nécessaire de donner du sang à toshchak?

Non, pas nécessairement Contrairement au don de sang pour la biochimie ou les hormones, cet état n'est pas obligatoire. Mais ne vous laissez pas aller avant de donner du sang.

Quelles informations devez-vous fournir lorsque vous donnez du sang pour une étude?

Nous vous fournirons un formulaire de demande spécial, que vous devrez remplir avec votre nom complet, votre âge, votre âge gestationnel exact, des informations sur vos précédentes grossesses, votre numéro de téléphone et votre adresse électronique. Si ces informations ne sont pas fournies, nous pouvons refuser de mener l'étude.

Combien de temps prend l'analyse?

Le temps de recherche est de 1 à 3 jours. Lorsque vous fournissez une adresse électronique, le résultat de l'analyse est envoyé immédiatement après la fin de l'étude. Le résultat est émis sur du papier à en-tête, qui peut toujours être imprimé. La conclusion sur papier peut être obtenue au bureau.

Quelle est la fiabilité des résultats?

La fiabilité des résultats dépend principalement de la durée de la grossesse et du sexe de l'enfant que la femme porte.

Avec un âge gestationnel supérieur à 8 semaines, la fiabilité des résultats de la recherche est presque proche de 100%.

Pour des périodes plus courtes, il n'est pas toujours possible d'obtenir des résultats sans ambiguïté. En règle générale, si le sexe désigné est «garçon», le résultat est fiable. Si - "fille", nous recommandons un nouvel examen après 7 à 10 jours.

Est-il possible d'obtenir 100% du résultat de la détermination du sexe de l'enfant?

Oui c'est possible. Pour ce faire, il est nécessaire de mener deux études consécutives avec prélèvement de sang indépendant avec un intervalle de 7 à 10 jours.

Est-il possible de déterminer le sexe d'un enfant en cas de jumeaux?

C'est possible, mais il ne faut pas oublier que si l'un des enfants est un garçon, nous ne pouvons pas déterminer le sexe de l'autre. Par conséquent, les options suivantes sont possibles. Le marqueur pour le chromosome Y n'est pas défini - toutes les filles.

Le marqueur du chromosome Y est défini - l'un des enfants est un garçon, les autres enfants peuvent être des garçons et des filles.

De plus, il a été observé qu'avec des grossesses multiples, un fœtus peut inhiber le développement d'un autre, ce qui peut également affecter les résultats de l'analyse.

Oui ils sont. Mais tous nos efforts visent à les prévenir.

Lors du développement de la méthode, les études ont été menées pendant une longue période en mode test afin d'identifier les causes possibles d'erreurs et de déterminer les conditions dans lesquelles ces erreurs pourraient être évitées.

Le processus de diagnostic moderne est organisé en fonction de cette expérience. En décembre 2016, 1 500 analyses avaient été effectuées en laboratoire. Un sondage réalisé en 2015 auprès d'un tiers de nos clients n'a révélé aucun résultat erroné.

Y a-t-il eu des incohérences entre l'échographie et l'analyse?

Oui, il y en avait. Et notre résultat était correct.

Est-il possible de passer une analyse pour déterminer le sexe d'un enfant par le sang d'une mère dans une ville où nous ne sommes pas?

Oui c'est possible. Nos experts organiseront pour vous la collecte d'analyses dans le centre médical de votre ville. Tous les coûts associés à la collecte de biomatériau et à son acheminement ultérieur au laboratoire sont inclus dans le coût de l'analyse permettant de déterminer le sexe de l'enfant par le sang de la mère.

Ekaterinburg, Avenue Lénine, 68 Kazan, ul. Narimanova, décédé à 65 Kemerovo, ul. Moscou, académicien Place Kurchatov, 2, Nijni-Novgorod, rue Karl Marx 56 Novossibirsk, Plakhotnogo 27/1 boulevard Rostov-sur-le-Don Komarov, 7a / 16a

La science moderne, sur la base de l'Institut de génétique moléculaire de l'Académie des sciences de Russie, propose une nouvelle méthode totalement sûre dans laquelle il est possible d'identifier le sexe d'un enfant à partir de la 6e semaine de grossesse. C’est un test ADN permettant de déterminer rapidement le sexe du fœtus dans le sang de la mère, ce qui peut donner une probabilité de près de 100% pour déterminer le sexe de l’enfant.

Il suffit en effet de prélever un échantillon du sang veineux d’une femme enceinte et d’en analyser, au moyen d’une analyse très sensible, sa composition, qui présente quelques différences selon qu’il porte une fille ou un garçon.

En fait, le sang d’une femme enceinte est examiné pour déterminer l’ADN du fœtus, qui apparaît dans le sang de la mère à partir de 4 à 5 semaines de gestation. Cependant, les caractéristiques individuelles du développement de la grossesse ne permettent pas toujours d'obtenir des résultats fiables à ces conditions.

Entre la semaine 6 et la semaine 8, le niveau de confiance de l'analyse est en moyenne de 90 à 95%. Pendant cette période, la concentration d'ADN fœtal dans le sang de la mère augmente et, au bout de 8 semaines, la précision de l'analyse atteint 100%.

Cependant, il faut se rappeler que le niveau d’ADN fœtal est influencé par divers facteurs: détermination imprécise de la durée de la grossesse (pour les très premières périodes), première grossesse ou non, caractéristiques individuelles du corps de la femme et processus de développement fœtal, présence de multiples fœtus, etc.

, ce qui peut affecter la fiabilité du résultat. En outre, lors de la détermination du marqueur du chromosome Y (c’est-à-dire du garçon), l’analyse est plus fiable car un résultat négatif (par exemple, une fille) peut ne pas être dû à l'absence de marqueur, mais à une concentration inhabituellement basse d'ADN fœtal.

Puisque les systèmes circulatoire de l'enfant et de la mère ne font qu'un, les spécialistes peuvent facilement effectuer une analyse exacte de l'ADN et en tirer les conclusions suivantes. Les chromosomes Y sont détectés. On peut donc affirmer que l'embryon est un garçon. Chez les filles, l'ADN contient deux chromosomes X. Un équipement moderne et un personnel hautement qualifié permettent de mener de telles recherches rapidement et efficacement.

Notre société DNA42 est le représentant officiel d'une importante société russe d'innovations créée en 2008 sur la base de l'Institut de génétique moléculaire de l'Académie des sciences de Russie. Elle comprend des spécialistes ayant de nombreuses années d'expérience dans les domaines de la recherche et du diagnostic.

La coopération avec l’un des leaders du diagnostic de laboratoire permet à chacun d’entreprendre des recherches (analyse en laboratoire de la composition génétique du sang de la mère) dans n’importe quelle ville de Russie.

Le laboratoire est doté d'équipements modernes, l'équipe ne dispose que d'un personnel hautement qualifié. Dans notre travail, nous utilisons les dernières technologies de laboratoire, d’information, médicales et logistiques.

DNA42 est spécialisé dans les tests uniques menés pendant la grossesse. Notre objectif principal est la détermination du sexe de l’enfant en début de grossesse par le sang de la mère.

Test ADN (test sanguin) pour déterminer le sexe de l'enfant

précis, sûr, rapide

La plupart des femmes enceintes ne connaîtront le sexe de leur enfant qu'après la 18e semaine de grossesse, au cours d'une échographie planifiée. Mais aujourd'hui, il existe un moyen de résoudre ce puzzle passionnant beaucoup plus tôt.

Dès les premiers mois de la grossesse, de petites quantités d’ADN, le matériel génétique du bébé, pénètrent dans le corps de la mère. En conséquence, les futurs parents ont la possibilité de connaître le sexe de l’enfant en examinant l’ADN dans le sang de la mère.

Comme c'était avant

Jusque dans les années 2000, il était presque impossible de déterminer le sexe d'un enfant en début de grossesse. Certains tests, tels que la biopsie chorionique et l'amniocentèse, ont permis de déterminer le sexe de l'enfant au premier trimestre.

Mais ces analyses étant associées à certains risques, elles ne sont prescrites que pour identifier d'éventuelles pathologies et il est peu probable qu'au moins une mère décide de percer la cavité abdominale uniquement pour satisfaire sa curiosité.

Plus tard, c'est généralement l'échographie qui donne la réponse à la question: garçon ou fille? Mais la détermination du sexe de l'enfant n'est pas l'objectif de l'échographie - elle vise également à identifier les pathologies du fœtus. Par conséquent, la précision de la détermination du sexe par échographie à l'âge gestationnel à partir de 20 semaines varie de 70% à 95%. Et, bien sûr, le médecin qui effectue l’échographie n’enregistrera pas le résultat de la détermination du sexe sous la forme d’un document.

Comment fonctionne le test ADN de bébé?

En 1997, des scientifiques ont fait une découverte éclatante: de l’ADN de fœtus a été détecté dans le sang d’une femme enceinte. L'ADN (acide désoxyribonucléique) est le support de l'information génétique, les propriétés distinctives de chaque personne.

L'ADN est situé à l'intérieur du noyau cellulaire sous forme de chaînes hélicoïdales appelées chromosomes. Chez l'homme, il n'y a que 46 chromosomes, et deux d'entre eux, X et Y, sont du "sexe". La combinaison des chromosomes s'appelle un génotype.

Si une personne a les deux chromosomes sexuels, X (génotype XX) est une femme, si le génotype XY est un homme.

Et si le chromosome Y se trouve dans le sang d'une femme enceinte, elle est enceinte d'un garçon. En moyenne, la teneur en ADN du fœtus dans le sang d'une femme enceinte représente 3% de son propre ADN (après la naissance, ce pourcentage diminue rapidement).

Une telle concentration est généralement atteinte à la dixième semaine de grossesse. Après cette période, l'analyse peut déjà être effectuée. Cependant, la concentration d’ADN fœtal dans le sang de la mère est encore très faible (en chiffres absolus - environ 30 copies pour 1 ml). Par conséquent, l'analyse nécessite une méthode de diagnostic très sensible.

La société TestGen a été la première au monde à développer une telle méthode et à la mettre à la disposition de tous les laboratoires. La méthode est basée sur la technologie PCR (réaction en chaîne de la polymérase) "en temps réel".

La concentration en ADN augmente artificiellement en laboratoire: une partie du chromosome Y se multiplie des millions de fois dans un tube à essai.

Après cela, il est déjà possible de conclure qu'il y a un chromosome Y dans l'échantillon et de déterminer que la femme enceinte porte le garçon.

Quelle est la précision du test?

«Baby Test» donne des résultats d'une précision presque absolue. Des tests cliniques de la fiabilité du test ont été réalisés avec la participation de 2 000 femmes enceintes dans 13 cliniques en Russie et à l'étranger.

Chez les femmes à partir de 7 semaines de gestation, du sang a été prélevé pour réaliser le «Test bébé» et les résultats ont été comparés au sexe de l'enfant après l'accouchement.

En conséquence, "Baby Test" a montré la précision de la détermination du sexe - 99%!

Qu'est-ce qui garantit la fiabilité du test?

Le fabricant de tests LLC TestGen dispose de certificats internationaux de systèmes de gestion de la qualité ISO 9001 et ISO 13485 (production de dispositifs médicaux). Les produits fournis aux laboratoires sont soumis à un contrôle de qualité complet et complet.

En outre, TestGen dispose de son propre service de support technique, qui conseille ses laboratoires 24 heures sur 24.

Le système de test comprend des marqueurs permettant d'évaluer la qualité du biomatériau fourni et d'éliminer les faux résultats.

Comment faire une analyse?

La future mère doit donner son sang à partir d’une veine (comme pour une analyse de routine). Une condition importante est que le sang soit donné l'estomac vide, car les graisses présentes dans le sang après avoir mangé rendent difficile la sécrétion de l'ADN.

Un avantage considérable est que cette analyse peut maintenant être effectuée dans presque tous les laboratoires médicaux. Vous trouverez une liste de plus de 200 laboratoires sur le site Web.

Combien de temps prend l'analyse?

Toute l'analyse ne nécessite pas plus de 3 heures après la réception du sang par le laboratoire, mais le laboratoire dispose généralement de son propre calendrier pour effectuer certains tests. Le résultat peut donc être émis dans un délai de 3 jours.

La possibilité de connaître le sexe de l’enfant à un moment où la grossesse n’est même pas perceptible est un véritable miracle pour les parents. Vous pouvez déjà commencer à communiquer avec votre bébé, appelez-le par son nom et présentez-le à ses frères et sœurs aînés!

Test sanguin pour la détermination du sexe de l'enfant in vitro

Réponses → Détermination du sexe du fœtus - ANALYSE DU SANG

J'ai un groupe sanguin négatif, alors le médecin m'a envoyé à des tests payants pour déterminer le sang de l'enfant (fœtus), dans le sens où il était possible de donner du sang pour déterminer le sexe! Mais à cette époque, je n'avais pas d'argent avec moi et j'ai décidé de ne pas abandonner, mais d'attendre l'échographie.

Cependant, de la part de mes amis, je n'ai pas entendu parler d'une telle analyse, et dans le laboratoire où je vais souvent (invitro), on m'a dit avec un sourire qu'ils ne le faisaient PAS. Il y avait un sentiment qu'ils pensaient que j'étais en train d'inventer))))) MAIS j'ai maintenant trouvé cette analyse sur le site web de ce laboratoire - cela coûte 1 400 p.

Quelqu'un l'a-t-il fait? Pourquoi ce n'est pas commun. Est-il précis?
Juste un ami voulait vraiment connaître le sol et 2 fois allé à l'échographie - 3D et 4 D, et ce n'est pas bon pour l'enfant. Et puis juste passer leurs veines? Les forums n'ont pas non plus rencontré les informations relatives à cette analyse, et Google ne donne qu'une sorte de divination par groupe sanguin - aucune analyse.

1er février 2012

Je me demande - je réponds moi-même, ça s'appelle)))) j'ai trouvé ce qui suit:

Grâce aux dernières avancées scientifiques, une méthode totalement nouvelle de détermination du sexe du fœtus est apparue - une analyse de laboratoire efficace, extrêmement précise et totalement sûre - de la composition génétique du sang de la mère.

Le principe de la méthode consiste à identifier un marqueur du chromosome Y, qui détermine le sexe du bébé à naître, dans le sang d'une femme enceinte. S'il y a un chromosome Y, un garçon est né, car il n'y a tout simplement pas un tel chromosome dans l'ensemble des chromosomes de fille.

De très faibles concentrations de cellules foetales dans le sang de la mère. Si la femme porte le garçon, des marqueurs du chromosome Y apparaissent dans le sang de la mère. La concentration de cellules fœtales étant très faible, elles ne peuvent être détectées que par une méthode très sensible.

La société innovante russe NanoDiagnostics, à la suite de ses propres recherches, a mis au point une méthode originale de détermination du marqueur du chromosome Y, qui présente à la fois une sensibilité et une spécificité élevées.

Après des essais à long terme, il a été démontré que, si les exigences élevées en matière d’organisation de la recherche et de qualifications du personnel étaient satisfaites, l’exactitude de la détermination serait de 95 à 99%.

La méthode de détermination précoce du sexe de l’enfant à naître par le sang de la mère est absolument sans danger pour l’enfant et la mère. Il peut être choisi même par celles qui s'opposent à l'étude échographique de la grossesse et à toute intervention dans le processus de portage d'un bébé.
Source - http://www.moldi.ru/diagnostic_services/détermination_of_fetal_sex.php

Peut-être que quelqu'un sera utile et intéressant))))
Eh bien, ceux qui l'ont fait - réalisez votre objectif!

Garçon ou fille Déterminer le sexe de l'enfant à partir de la 8ème semaine de grossesse est la réalité!

Pour la première fois de l'histoire, les futures mères ont eu l'occasion de déterminer le sexe de l'enfant. à partir de la 7-8ème semaine de conception.

Une femme enceinte n'a plus besoin d'attendre avec inquiétude un examen échographique à la 22e semaine de grossesse ni d'utiliser les anciennes tables chinoises pour déterminer le sexe du futur bébé.

Le test spécial Pink ou Blue® qu'une femme enceinte peut effectuer à la maison, le résultat sera prêt dans une semaine.

Une nouvelle méthode de détermination du sexe d'un enfant à naître - test Pink ou Blue® - est basée sur la découverte récente de scientifiques - la détection de l'ADN fœtal dans le sang d'une femme enceinte dès la 6ème semaine de grossesse. Le test détermine la présence dans la sang de la mère d’ADN masculin spécifique, l’ADN du chromosome Y.

Si cet ADN se trouve dans le sang, le futur enfant est un garçon, si le test est négatif, attendez la naissance d'une fille. Lors de la commande d'un test pour une femme enceinte, un kit est envoyé pour prendre les gouttes de sang, qui sont collectées sur du papier filtre et envoyées au laboratoire.

Le moment de l'analyse de 4 à 6 jours à compter de la réception des échantillons en laboratoire. La précision de la technique est d'environ 95 à 98% (sous réserve de toutes les conditions pour la collecte d'un échantillon à des fins de recherche).

La grande précision de la méthode est due au fait que la méthode de la PCR-polymérase est utilisée pour détecter l’ADN du chromosome Y.

L'analyse Pink or Blue® est basée sur des avancées scientifiques sérieuses et une technologie de pointe. Les fabricants de tests garantissent une haute sensibilité, une précision de test et une confidentialité.

Cette nouvelle méthode de diagnostic sera bientôt disponible pour les femmes russes, ainsi que pour d'autres femmes en Europe. Sur le site www.dnaeurope.com. Sur lequel vous pouvez passer une commande en ligne, il existe également une version russe qui, malheureusement, ne fonctionne pas encore.

Sources: Nouveau test ADN pour les femmes enceintes à partir de sept semaines de grossesse - www.medicalnewstoday.com

Home for Pink or Blue (Test de genre le plus précis) - www.tellmepinkorblue.com

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5 commentaires

Irina - 16 Novembre 2007 à 12:40 none Commenter auteur # 22 on Boy or girl? Déterminer le sexe de l'enfant à partir de la 8ème semaine de grossesse est la réalité! par des tests médicaux et des laboratoires

Bonjour Comment et où peut-on effectuer une analyse rose ou bleue à Moscou?
Est-ce possible

Laboratorii.ru - 17 Novembre 2007 à 20:19 none Commentez auteur n ° 23 sur Boy or Girl? Déterminer le sexe de l'enfant à partir de la 8ème semaine de grossesse est la réalité! par des tests médicaux et des laboratoires

Irina, malheureusement, je ne trouve toujours pas d'informations précises à ce sujet. Dès que quelque chose de plus spécifique apparaît, j'écrirai certainement;).

Lena - 6 février 2008 à 13:57 none Commenter auteur # 59 sur Boy or girl? Déterminer le sexe de l'enfant à partir de la 8ème semaine de grossesse est la réalité! par des tests médicaux et des laboratoires

Bonjour Puis-je savoir où Pink ou Blue est fabriqué ou dans quels pays ce test est-il vendu? Merci beaucoup

Laboratorii.ru - 11 Février 2008 à 00:38 none Commenter auteur # 63 sur Boy or Girl? Déterminer le sexe de l'enfant à partir de la 8ème semaine de grossesse est la réalité! par des tests médicaux et des laboratoires

Elena, je pense que vous pouvez essayer de commander un test ici, sur cette page. Seul le prix sera plutôt gros. # 128577; Sur le site http://www.dnaeurope.com, vous pouvez commander un test en Italie, en Allemagne et en France. La version russe ne fonctionne toujours pas: (.

Anna - 17 Février 2008 à 23:46 none Commentez auteur # 69 sur Boy or Girl? Déterminer le sexe de l'enfant à partir de la 8ème semaine de grossesse est la réalité! par des tests médicaux et des laboratoires

Bon après midi S'il vous plaît laissez-nous savoir s'il est possible d'acheter le test «rose ou bleu» chez nous en Russie, il est nécessaire pour nous avec mon mari, car nous avons des indications médicales pour effectuer ce test. (maladie héréditaire). Où en Russie (nord-ouest) pouvons-nous effectuer un diagnostic sexuel précoce? Merci d'avance.

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Diagnostic du traitement de l'ostéoporose - Invitro.ru

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Névralgie intercostale: le traitement, ce qui se passe, les symptômes de la névralgie intercostale, comme les douleurs à la poitrine, ne peuvent pas être aggravés par la toux, l’éternuement, l’inhalation et les mouvements du corps. • La douleur peut "donner" des douleurs au cœur, dans le dos, sous l'omoplate, dans le bas du dos).

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