Décodage des analyses générales et biochimiques du sang chez les enfants et les nourrissons

La méthode de diagnostic la plus courante et la plus informative est un test sanguin général et biochimique. Ces indicateurs jouent un rôle important dans l'établissement du diagnostic correct et dans la prescription du traitement nécessaire.

Préparation et procédure des tests sanguins

Diagnostic des tests sanguins chez les enfants et les nourrissons

Un test sanguin est effectué lorsqu'il y a des plaintes, des signes d'une maladie possible. Un test sanguin peut également être donné dans les cas suivants:

  • Long cours de rhume
  • Complications sur le fond de la maladie
  • Examen professionnel

Une analyse de sang vous permet d'évaluer non seulement l'état de l'enfant, mais également l'efficacité du traitement. La prise de sang se fait le matin, à jeun, de 8 à 11 heures. Le dernier repas doit être au moins 8 heures avant l'examen. L'eau potable n'est pas interdite. Les aliments gras et frits la veille du prélèvement du sang dans le régime alimentaire de l’enfant doivent être exclus. Si le sang est prélevé chez le bébé, celui-ci ne conservera pas un écart aussi important. L'analyse est donc prise quelques heures après le repas.

Si l'enfant prend un médicament, il faut exclure la prise du médicament en consultation avec le médecin. Il est très important de préparer l'enfant physiquement et émotionnellement. La ponction d'un doigt pour le prélèvement de sang peut être comparée à une piqûre de moustique.

Chez les jeunes enfants, le sang pour l'analyse générale provient du doigt et biochimique - de la veine.

Sang de nouveau-nés prélevés au talon. Le bébé ressent un léger inconfort pendant la procédure, la ponction étant pratiquée sur quelques millimètres seulement. Ensuite, une goutte de sang coule sur un morceau de verre, puis broyée à l'aide d'un autre morceau de verre. Après cela, ils sont colorés avec un colorant spécial. Le frottis résultant est examiné au microscope et détermine le nombre de cellules sanguines et d'autres indicateurs: globules blancs, globules rouges, plaquettes, etc. L'hématocrite et l'indice de couleur jouent également un rôle important.

De plus, la taille et la forme des cellules sont déterminées, ainsi que la présence éventuelle de diverses petites particules. Le développement possible du processus inflammatoire est indiqué par la vitesse de sédimentation des érythrocytes (ESR). Ce paramètre est déterminé après la perte de globules rouges dans les sédiments. Le sang est dans le tube à essai pendant environ une heure, après quoi les indicateurs sont pris.

Analyse générale: la norme chez les nourrissons

Le taux d'indicateurs de l'analyse générale du sang chez le nourrisson et le bébé

Le résultat ne peut être déchiffré que par un pédiatre, mais chaque parent doit savoir quel indicateur est normal.

Les résultats d'affichage des paramètres tels que:

  • Indicateur de couleur (ICSU). Normalement, il devrait être d'environ 0,85 à 1,15%. Cette valeur indique la quantité d'hémoglobine contenue dans les érythrocytes.
  • Hémoglobine (Hb). C'est un intermédiaire entre les tissus et les poumons et participe à l'échange d'oxygène et de dioxyde de carbone. Le taux d'hémoglobine chez les nouveau-nés est de 180 à 240 g / l, de 103 à 140 g / l chez les bébés de 1 à 6 mois et de 113 à 140 g / l chez les enfants de moins de 12 mois.
  • Globules rouges (RBC). Ils ont une fonction importante: ils transportent l'oxygène dans les tissus des poumons et du dos. Chez les nouveau-nés, cet indicateur se situe entre 3,9 et 5,5 × 1012 / l, chez les enfants de moins de six mois - entre 2,7 et 4,5 × 1012 / l, jusqu'à un an - entre 3,7 et 3,3 × 1012 / l.
  • Leucocytes (WBC). Ces corps absorbent et recyclent les particules étrangères. La numération leucocytaire doit se situer entre 8,5 et 24,5 × 109 / l chez le nouveau-né. La valeur normale chez les enfants de moins de six mois est comprise entre 5,5 et 12,5 × 109 / l et, jusqu'à un an, entre 6 et 12 × 109 / l.
  • Plaquettes (PLT). Maintenir l'intégrité des parois des vaisseaux sanguins et, si possible, l'endommager. Le taux de plaquettes chez les enfants de moins de six mois est compris entre 180 et 490 × 109 / l, et jusqu'à un an, il est considéré comme un indicateur normal de 160 × 109 / l à 390 × 109 / l.
  • Neutrophiles. Dans le corps, les neutrophiles ont la capacité d’absorber et de digérer les corps étrangers. La valeur normale des neutrophiles chez les enfants de moins d'un an est comprise entre 15 et 45%.
  • Basophiles (BAS). Supprimez les allergènes et empêchez leur propagation dans le corps. La teneur en basophiles chez les enfants est normale - 0-1%.
  • Éosonophile (EOS). Une variété de globules blancs remplissent une fonction protectrice. Chez les nourrissons, cet indicateur est compris entre 1 et 6%.
  • Lymphocytes (LYM). Ce sont des cellules du système immunitaire et sont impliquées dans la production d'anticorps. La concentration de ces cellules ne doit pas dépasser 35% chez les nouveau-nés. Le nombre de lymphocytes chez un enfant âgé de 6 à 12 mois dans la normale à 45-70%.
  • Les monocytes. Ces cellules ont un effet néfaste sur les agents pathogènes et sont impliquées dans le processus de formation du sang. Un indicateur normal de monocytes dans le sang des nourrissons est de 4 à 10%.
  • ESR (ESR). La vitesse de sédimentation des érythrocytes est normalement de 2 à 4 mm / h chez les enfants de moins de six mois et de 4 à 12 mm / h à un an.

Les neutrophiles, les basophiles, les éosonophiles, les lymphocytes et les monocytes sont une sorte de globules blancs, ils remplissent donc presque la même fonction. Il s’agit d’une formule leucocytaire, grâce à laquelle elle peut être déterminée en cas d’écart par rapport à la norme, la maladie étant d’origine virale ou bactérienne.

Valeur normale chez les enfants

Déchiffrer un test sanguin général chez des enfants d'âges différents

À l'aide d'une analyse générale, il est possible de déterminer le début du processus inflammatoire dans le corps, d'identifier les éventuelles pathologies du système cardiovasculaire, les maladies parasitaires et de suivre l'état du système immunitaire.

  • Le taux d'hémoglobine est d'environ 100 à 140 g / l chez les enfants de 1 à 6 ans et de 120 à 150 g / l entre 6 et 15 ans.
  • L'indicateur de couleur ne doit pas dépasser 0,96%. Le nombre de globules rouges chez les enfants doit être compris entre 3,7 et 5,2 x 1012 / l, les réticulocytes - entre 0,3 et 1,2%.
  • Chez les enfants âgés de un à deux ans, le nombre de globules blancs dans le sang doit être compris entre 6,0 × 109 / l et 17,0 × 109 / l. La concentration de corps blancs chez les enfants de 2 à 9 ans devrait être de 4-5,2 × 109 / l.
  • La valeur normale des plaquettes est de 160-390 × 109 / l et le niveau de la VS est d'environ 4-12 mm / h.
  • La teneur en neutrophiles chez les enfants de 5 à 7 ans - 35 à 50%, de 8 à 12 ans - de 40 à 65%.
  • La concentration de basophiles doit être inférieure à 1%, les éosinophiles - 0,5 à 0,7%, les lymphocytes - 26 à 54%, les monocytes - à 3 à 9%.

Plus d'informations sur la numération globulaire peuvent être trouvées dans la vidéo.

Sachez que dans chaque laboratoire, les résultats peuvent varier. Selon ces indicateurs, s’ils s’écartent de la norme, un diagnostic précis ne peut être établi. Un pédiatre doit comparer les résultats avec les symptômes et d’autres méthodes de diagnostic.

Cependant, s'il y a des écarts par rapport aux valeurs normales, cela indique déjà le développement du processus inflammatoire et peut nécessiter un examen plus approfondi de l'enfant.

Analyse biochimique: décodage

Examen biochimique du sang chez l'enfant: la norme des indicateurs

Les informations les plus détaillées sur l'état des organes internes peuvent être obtenues par analyse biochimique du sang. Cette étude permet une détection précoce des pathologies possibles. Avec l'aide de la biochimie, vous pouvez diagnostiquer le manque d'oligo-élément dans le sang.

Ce test est souvent prescrit conjointement avec un test sanguin général.

Les principaux indicateurs de l'analyse biochimique du sang:

  • Protéine Chez les nourrissons, l'indicateur doit être compris entre 51 et 73 g / l, chez les enfants plus âgés, entre 62 et 82 g / l.
  • Glucose La valeur normale de la glycémie est de 3,5-5,5 mmol / l.
  • L'urée La concentration d'urée chez les enfants devrait être comprise entre 1,8 et 6,4 mmol / l.
  • Créatine C'est un produit du métabolisme des protéines, qui est excrété par les reins. La concentration de cette substance dans la norme est chez les enfants de la première année de vie - 18-35 mmol / l., De un an à 14 ans - 27-62 mmol / l.
  • Le cholestérol. Substance ressemblant à une graisse formée dans le foie. Le taux de cholestérol chez un enfant de moins de 12 ans doit être compris entre 120 et 200 mg / l.
  • Bilirubine. Le taux de bilirubine totale devrait être de 5 à 20 µmol / l.
  • ALT et AST. Ces enzymes sont appelées aminotransférases. Leur concentration devrait être inférieure à 40 U / l.
  • LDH. L'enzyme intracellulaire dans le sang des nouveau-nés devrait être inférieure à 2 000 U / l, chez les enfants plus âgés - 295 U / l.
  • Lipase. Cette enzyme décompose les graisses. L'indicateur ne doit pas dépasser 130 U / ml.
  • L'amylase. Cette enzyme est impliquée dans la dégradation des glucides. Normalement, l'amylase devrait être comprise entre 20 et 100 U / l.
  • Acide urique. Ceci est un produit du métabolisme de l'acide nucléique. La concentration sanguine chez les enfants de moins de 14 ans doit être comprise entre 120 et 320 µmol / L.
  • Cette analyse permet de déterminer la teneur dans le sang en oligo-éléments importants: calcium, sodium, magnésium, phosphore, fer. Le taux de calcium dans le sang chez les enfants doit être compris entre 2,3 et 2,8 mmol / l, le sodium - 132-156 mmol / l, le magnésium - 0,69-0,87 mmol / l et le phosphore - 1-1,8 mmol / l, fer - 8,9 - 21,4 mmol / l.

Déchiffrer l'analyse de l'analyse biochimique ne peut être qu'un médecin. Une augmentation ou une diminution de l'un ou l'autre indicateur indique des problèmes dans le travail des organes internes.

Causes d'anomalie

Augmentation et diminution du nombre de tests sanguins et de maladies possibles chez les enfants

Si l'indicateur ne répond pas à la norme, vous devrez alors consulter un médecin qui déterminera la raison de l'augmentation des cellules sanguines:

  • Avec l'augmentation du nombre de leucocytes dans le sang, il est d'usage de parler de leucocytose. Cette pathologie peut survenir même chez les enfants en bonne santé: lors d'efforts physiques, de règles chez les filles, etc. L'évolution des leucocytes est insignifiante dans ce cas. L'augmentation des leucocytes peut indiquer des maladies inflammatoires, infectieuses et purulentes. Dans les cas plus graves, c'est un signe de cancer. Si le nombre de leucocytes est inférieur au niveau acceptable, cela indique une hypovitaminose, une leucémie. De faibles concentrations peuvent également être observées après l’utilisation de certains médicaments.
  • Avec un indice de couleur gonflé chez les enfants, il y a déshydratation, érythrémie ou insuffisance cardiaque. S'il est sous-estimé, il s'agit d'un signe d'anémie ou d'insuffisance rénale.
  • S'il y a beaucoup de neutrophiles dans le sang, cela indique une infection, un processus inflammatoire, un trouble métabolique. Leur nombre peut augmenter après la vaccination ou avec l'utilisation de médicaments immunostimulants. Si la concentration de neutrophiles est inférieure à la normale, cela peut être dû à des facteurs héréditaires, à des troubles sanguins, à une carence en vitamine B12 ou à un poids insuffisant.
  • En cas d’augmentation du nombre d’éosinophiles dans le sang de l’enfant, une réaction allergique se produit. Leur augmentation peut être associée à des maladies parasitaires, des maladies du sang. Une diminution des éosinophiles est associée à une intoxication, à des processus purulents ou à l'apparition d'un processus inflammatoire.
  • Les principales raisons de l’augmentation des basophiles: anémie, sinusite chronique, maladies gastro-intestinales, radiations, utilisation d’antithyroïdiens. Une diminution des basophiles est associée à des maladies infectieuses aiguës et à l'utilisation de corticostéroïdes.
  • Un indice élevé de monocytes peut indiquer des processus infectieux, des maladies du système hématopoïétique. Une diminution des monocytes est associée à des lésions purulentes, à une anémie, à une leucémie ou à un traitement par stéroïdes.
  • Le développement de la lymphocytose est associé à diverses infections, maladies endocriniennes. L'indicateur peut être augmenté par l'utilisation de certains médicaments.
  • La diminution du taux de lymphocytes est due à des maladies inflammatoires purulentes et à un traitement prolongé aux glucocorticoïdes. L'indicateur inférieur à la norme peut être observé après des opérations, des brûlures, des blessures.
  • Si les analyses montrent une ESR accélérée, cela indique des processus inflammatoires, des infections aiguës et chroniques, le développement d'une anémie et une intoxication. Causes de l'ESR réduite: réduction de la masse musculaire, jeûne.

Pour identifier la cause de l'augmentation ou de la diminution du taux, seul un médecin peut le faire. Il prescrit également un traitement après le diagnostic. Se décoder soi-même n'est pas recommandé.

Ce que vous devez savoir sur l'analyse du sang d'un nouveau-né

Ce que vous devez savoir sur l'analyse du sang d'un nouveau-né

Tout le monde sait qu'il est nécessaire de détecter rapidement toute maladie. Cela permet d'identifier le problème à un stade précoce. Ce qui à son tour contribue à la résolution rapide du problème et à la prévention d'éventuelles conséquences graves. Cela est particulièrement vrai pour les nouveau-nés. C'est pourquoi tous les bébés de la maternité subissent un test sanguin.

Prise de sang d'un nouveau-né

Tout d'abord, chaque mère devrait comprendre que la composition du sang d'un bébé né est très différente de celle des tests des enfants plus âgés, en particulier des adultes. Une analyse de sang est une étape importante dans l'évaluation de l'état d'un bébé, permettant de détecter ces maladies à temps:

  • phénylcellonurie,
  • l'hypothyroïdie et d'autres maladies tout aussi graves.

Le sang du nouveau-né par rapport au poids corporel est de 14%, contre 11% chez les enfants de 2 mois et plus et de 7 ans seulement chez les adultes. Mais leurs performances normales sont très différentes. La composition du sang chez les nouveau-nés de bébés âgés de plus d'un an et d'adultes est caractérisée par la présence d'un seul élément, l'hémoglobine fœtale. Sinon, tous les éléments du liquide sanguin sont identiques.

La norme dans les analyses du nouveau-né

Pour un nouveau-né, de tels indicateurs de certains éléments surestimés sont la norme. Par exemple, l'hémoglobine, son niveau dans le sang d'une nouvelle vie peut varier de 145 à 225 g / l. Les érythrocytes dans le sang du bébé ont également des taux assez élevés - de 4,4 à 7,7 x 1012l. Le niveau d'autres éléments est également augmenté, de sorte que la quantité d'hématocrite chez le nouveau-né est de 45 à 65%. Les leucocytes dans les premiers jours de la vie varient de 11 à 33 x 109. Les plaquettes peuvent être comprises entre 273 et 309, et ESR - 2,5 à 2,8.

Ces composants sont pris en compte dans l'analyse générale du sang, mais il existe également une analyse détaillée incluant le décodage de la formule leucocytaire.

Formule leucocytaire du nouveau-né

Ceci est une analyse assez importante dans le diagnostic de diverses maladies chez les enfants qui viennent de naître. La formule comprend plusieurs éléments:

  • Les lymphocytes
  • Les monocytes
  • Neutrophiles
  • Eosinophiles et autres.

L'analyse tire son nom de la manière dont elle a été menée et du calcul de certains éléments appartenant au groupe des leucocytes. Le rôle de ces éléments dans la vie du bébé est tout simplement impossible à surestimer. Par conséquent, dans la plupart des cas, une analyse détaillée est prescrite aux enfants. Par exemple, les lymphocytes sont responsables de la synthèse de certaines immunoglobulines, c'est-à-dire des cellules immunitaires qui protègent le corps contre divers virus et bactéries.

Indicateurs normaux chez les nouveau-nés sous forme de leucocytes:

  1. Neutrophiles - 65,
  2. Lymphocytes - 24,
  3. Monocytes - 9,
  4. Éosinophiles - 2,
  5. Basophiles - 0.

Il convient de noter que ces chiffres ne concernent que les nouveau-nés, c'est-à-dire le jour de la naissance. Dans une semaine, les chiffres seront complètement différents:

  • neutrophiles - 31,
  • lymphocytes - 49,
  • monocytes - 11,
  • éosinophiles - 3,5,
  • basophiles - 0,5.

Analyse biochimique du sang du nouveau-né

  1. Maladies génétiques présumées,
  2. Pour déterminer la cause de la jaunisse chez un bébé,
  3. Pour confirmer ou infirmer une éventuelle infection dans l'utérus,
  4. Pour clarifier le diagnostic et ainsi de suite.

Le prélèvement de sang pour cette analyse chez un nouveau-né est effectué à partir du talon, ce qui en fait une aiguille très fine. Cette analyse aborde un grand nombre d’éléments différents, y compris micro. La plupart des éléments biochimiques incluent les indicateurs suivants:

  • Protéine totale - 45 - 70 g / l,
  • Albumines - 30 - 45 g / l,
  • Globulines - 25 - 35 g / l,
  • La protéine C-réactive ne doit pas être présente dans le sang,
  • Bilirubine totale de 17 à 68 µmol / l,
  • Bilirubine associée - 4.3-12.8,
  • ALT et AST non supérieurs à 40 U / l,
  • Phosphatase alcaline ne dépassant pas 150 U / l,
  • Glucose dans la plage de 1,7 à 4,7 mmol / l,
  • La créatinine chez les bébés est de 35 à 110 mmol / l,
  • L’urée ne doit pas dépasser 2,5 à 4,5 mmol / l,
  • Lipides - 4-5 g / l,
  • Le taux de cholestérol chez les jeunes enfants se situe entre 1,6 et 3 mmol / l,
  • Les triglycérides ne sont ni plus ni moins que 0,2-0,86,
  • Bêta-lipoprotéines - 1,5-3,5 g / l,
  • Potassium, l'un des éléments vitaux ne doit pas être inférieur ou supérieur à 4,5-6,5 mmol / l,
  • Calcium - 2.2-2.5,
  • Sodium dans les limites 135-155,
  • Le phosphore n’est ni supérieur ni inférieur à 1,8-2,7 mmol / l.

Un test sanguin chez un nouveau-né, avec des déviations, dans n'importe quelle direction, indique la présence de pathologies, de maladies graves.

Le taux de leucocytes dans le sang chez les enfants

Le nombre de globules blancs est d’une grande importance pour la détection de diverses maladies chez l’enfant. Par conséquent, les parents devraient savoir combien de leucocytes devraient être normaux chez les enfants, quelle est la leucocytose dans le sang d'un enfant et pourquoi le nombre de ces cellules peut diminuer.

Le rôle des leucocytes et de leurs types

Les leucocytes ou corps blancs sont un groupe de cellules sanguines qui protège le corps de l'enfant des diverses influences externes. Contrairement aux autres cellules sanguines, les leucocytes sont hétérogènes et sont représentés par différents types:

  • Les neutrophiles constituent le groupe le plus nombreux de globules blancs à granules, caractérisé par la présence de formes à différents stades de maturation (jeune, jeune, mature). La tâche principale de ces cellules est la lutte contre les bactéries et, sur la base d'une évaluation du rapport des formes de neutrophiles, on peut juger de la présence de diverses pathologies.
  • Les éosinophiles sont représentés par des cellules qui ont également des granules. Ces globules blancs sont conçus pour protéger le corps des enfants contre les allergènes, ainsi que contre les parasites et les protozoaires.
  • Les basophiles sont moins nombreux que les autres leucocytes à granules. La tâche principale de ces cellules est de libérer des amines biogènes dans le sang afin de fournir certaines réponses immunitaires.
  • Les lymphocytes sont un grand groupe de globules blancs sans granules, ce qui est nécessaire pour les réponses immunitaires. De telles cellules protègent l'enfant des infections virales.
  • Les monocytes sont appelés types de globules blancs sans granules capables d’absorber les bactéries, les cellules mortes et d’autres substances afin de les éliminer du corps de l’enfant (ils deviennent des macrophages).
  • Les plasmocytes sont le groupe le moins nombreux de globules blancs dont la tâche est la formation d'anticorps. De tels corps blancs ne se trouvent normalement que chez les enfants.

Qu'est ce qui affecte le nombre de leucocytes

Le nombre de globules blancs peut varier selon:

  • Âge Le nombre maximal de leucocytes dans le sang est observé chez le nouveau-né et, à mesure que le bébé grandit, son nombre diminue progressivement. C'est pourquoi, pour bien interpréter un test sanguin, il est important de connaître l'âge de l'enfant car, par exemple, les résultats à 5 mois, 2 ans ou 3 ans seront différents.
  • Activité physique de l'enfant. Après une charge, par exemple, un jeu actif ou en cours d'exécution, le nombre de leucocytes va augmenter pendant un certain temps. En outre, leur augmentation peut être conditionnée par le stress émotionnel.
  • Manger Quelques heures après, l'enfant sera diagnostiqué avec une leucocytose.
  • La présence de diverses maladies. Dans certaines pathologies, le nombre de leucocytes augmente (parfois plusieurs fois), alors que dans d'autres, il diminue.

Comment déterminer le nombre de leucocytes

La détermination du nombre de globules blancs se produit au cours de l'analyse clinique du sang en même temps que le nombre de globules rouges, de plaquettes, le niveau d'hémoglobine, la RSE, l'hématocrite et d'autres indicateurs. Le sang pour une telle analyse est souvent prélevé au doigt, mais dans certains cas, le sang veineux est évalué et, chez le nouveau-né, du sang peut être prélevé au talon.

Le nombre de différents types de leucocytes est déterminé séparément et affiché sous forme de pourcentage, appelé formule de leucocytes. Son évaluation aide au diagnostic de maladies spécifiques, car certaines maladies entraînent une augmentation des neutrophiles, d'autres, davantage d'éosinophiles, et certaines maladies se caractérisent par un nombre accru de lymphocytes. Cependant, tout d’abord, le médecin évaluera le nombre total de leucocytes, c’est donc sur ses modifications que nous arrêterons.

Comment prendre une analyse

Pour que le nombre de globules blancs corresponde à l’image réelle, il est important de prendre en compte les points suivants:

  • Un enfant ne doit pas manger au moins 8 heures avant de donner son sang. S'il s'agit d'un bébé, la pause entre l'alimentation et la collecte de sang devrait durer au moins 2 heures.
  • Ne laissez pas un enfant courir avant d'avoir réussi le test. Il est préférable de venir à la clinique à l’avance et 10 à 15 minutes avant de prélever du sang pour s’asseoir dans le couloir.
  • Essayez de rassurer l'enfant afin qu'il ne s'inquiète pas avant de donner son sang et ne pleure pas, car le stress émotionnel affecte les résultats.
  • Ne laissez pas la température chuter, évitez de vous rendre au bureau pour faire un don de sang immédiatement après votre arrivée dans la clinique.

Tableau par âge

Le nombre de globules blancs chez des enfants normaux d'âges différents est représenté par les indicateurs suivants:

Le sang du nouveau-né

Immédiatement après la naissance, l'enfant a besoin d'un examen obligatoire. Les médecins doivent être convaincus de son état de santé normal, de l'absence de pathologie. Une telle surveillance devrait fournir une assistance médicale en temps opportun si nécessaire. Les diagnostics de laboratoire jouent actuellement un rôle important. Le sang du nouveau-né est prélevé pour évaluer divers indicateurs.

Caractéristiques du sang d'un nouveau-né

Le sang chez un nouveau-né a ses différences. Cela concerne en particulier la quantité d'hémoglobine et de globules rouges. Le niveau d'hémoglobine immédiatement après la naissance a un niveau assez élevé. Plus près du jour 15, ce chiffre diminuera. Le minimum physiologique est observé au bout de 3 mois de la vie d'un enfant. Au cours d'une telle anémie physiologique minimale ou physiologique, les taux d'hémoglobine peuvent atteindre 90 g / l. Dans la seconde moitié de la vie, tout va revenir à la normale, mais les résultats des tests sont observés.

Dans le corps du nouveau-né, des changements normaux importants se produisent, associés à d'autres conditions de vie. Pendant la grossesse, le fœtus reçoit de l’oxygène par le corps de sa mère et, après la naissance, la respiration apparaît. Ce sont des processus complexes et très différents qui entraînent des changements dans les types d'hémoglobine. Pour ces raisons, chez les nourrissons nés à terme et en bonne santé, le taux d'hémoglobine peut diminuer jusqu'à 100 g / l à l'âge de 3 mois environ. Le sang d'un nouveau-né pour l'hémoglobine est évalué à la maternité, puis cet indicateur est contrôlé par des tests effectués dans la clinique pour enfants. Normalement, les valeurs d'hémoglobine ne devraient pas chuter beaucoup et la normalisation du taux d'hémoglobine intervient entre 4 et 6 mois de la vie. Les bébés prématurés nécessitent plus d'attention. Tous les processus dans leur corps sont plus difficiles, il est plus difficile pour ces enfants de s'adapter aux nouvelles conditions de vie, le sang d'un nouveau-né de faible poids est contrôlé plus souvent. Si d’autres indicateurs ne préoccupent pas l’état de santé de l’enfant, le taux d’hémoglobine reste à un niveau acceptable, le traitement n’est pas effectué. Il est recommandé à maman de donner au bébé une alimentation et des soins appropriés. Un enfant devrait avoir un bon rythme de prise de poids et de croissance, ne pas souffrir d'appétit, le développement devrait être adapté à l'âge.

Leucocytes chez le nouveau-né

Le sang chez un nouveau-né est différent dans le nombre de leucocytes. Chez les enfants, le taux de leucocytes est un peu plus élevé qu’à un âge avancé. La formule pour les leucocytes changera légèrement à mesure que l'enfant grandira. À partir de 4 mois environ, plus de lymphocytes prédominent et les granulocytes de neutrophiles seront d’environ 30%.

Il existe les normes suivantes de leucocytes dans le sang des nouveau-nés (âge en jours), 1 × 10 9 / l:

  • 1 heure - 11.6-20.4,
  • 1 jour - 11.4-22.0,
  • 2 jours - 10.1-19.9,
  • 3 jours - 7.8-15.2,
  • 4 jours - 7.6-13.6,
  • 5 jours - 7,9-13,7,
  • 6 jours - 8.3-14.7,
  • 7 jours - 8.1-14.3,
  • 8 jours - 8.2-14.0,
  • 9-15 jours - 8.4-14.1.

Les protéines et leurs matabolites

Les protéines dans le sang d'un nouveau-né ont les indicateurs normaux suivants.

  • La quantité totale de protéines dans le nouveau-né est de 47 à 65 g / l, l’albumine est de 23 à 46 g / l.
  • La protéine totale chez les enfants âgés de 1 mois est de 41 à 55 g / l, l'albumine à 20,5 à 38,5 g / l.
  • La protéine totale chez les enfants âgés de 2 mois est comprise entre 47 et 59 g / l, l'albumine entre 26,3 et 44,8 g / l.
  • Alanine chez les enfants âgés de 0 à 3 mois - 0,535 mmol / l.
  • Arginine chez les enfants âgés de 0 à 1 mois - 0,191 mmol / l.
  • Histidine chez les enfants âgés de 0 à 1 mois - 0,218 mmol / l.
  • Glycine chez les enfants âgés de 0 à 1 mois - 0,460 mmol / l.
  • Isoleucine chez les enfants âgés de 0 à 1 mois - 0,172 mmol / l
  • Leucine chez les enfants âgés de 0 à 1 mois - 0,19 mmol / l.
  • Lysine chez les enfants âgés de 0 à 1 mois - 0,56 mmol / l.
  • Méthionine chez les enfants âgés de 0 à 1 mois - 0,033 mmol / l.
  • Ornithine chez les enfants âgés de 0 à 14 ans - 0,04-0,11 mmol / l.
  • Taurine chez les enfants âgés de 0 à 14 ans - 0,008 à 0,064 mmol / l.
  • Thréonine chez les enfants âgés de 0 à 1 mois - 0,24 mmol / l.
  • Tryptophane chez les enfants âgés de 0 à 1 mois - 0,081 mmol / l.
  • Phénylalanine chez les enfants âgés de 0 à 1 mois - 0,139 mmol / l.
  • ATP chez le nouveau-né 765 (710-808) µmol / l.
  • ADP chez le nouveau-né est de 134,5 (117-173) μmol / l.
  • La MPA chez le nouveau-né est de 56,8 (0-86) μmol / l.

Caractéristiques de l'hémoglobine et de la bilirubine

Le sang du nouveau-né est régulièrement testé pour l'hémoglobine et la bilirubine. Il est extrêmement important de reconnaître rapidement la pathologie afin d'éviter les effets toxiques de la bilirubine.

Toutes les normes de la bilirubine peuvent être trouvées sur cette page.

Les caractéristiques de la bilirubine chez le nouveau-né sont disponibles sur cette page.

L'hémoglobine fœtale est normale,%:

L'hémoglobine adulte est normale,%:

Carboxyhémoglobine en pourcentage de l'hémoglobine totale:

Méthémoglobine en pourcentage de l’hémoglobine totale:

La teneur en bilirubine dans le sang veineux du cordon ombilical chez le nouveau-né en bonne santé est de 50 µmol / l.

La teneur en bilirubine dans le sang veineux du cordon ombilical chez le nouveau-né prématuré est de 60 μmol / l.

Pour une évaluation complète de la santé du nouveau-né, le sang est vérifié pour les lipides. Les normes de certains lipides et de leurs fractions sont présentées ci-dessous.

  • Lipides sanguins totaux chez le nouveau-né entre 1,4 et 4,5 g / l.
  • Triglycérides dans le sang des nouveau-nés 0,4-1,4 g / l.
  • NEFA dans le sang des nouveau-nés 1,31 - 1,45 mmol / l.
  • Phospholipides totaux chez les enfants de la 1re année - 1,25-1,9 g / l.
  • Cholestérol total dans le sang chez le nouveau-né 0,4 à 1,3 g / l.
  • Taux de cholestérol sanguin libre chez le nouveau-né entre 40 et 60%.

Il est important de vérifier le contenu en glucose du sang du nouveau-né. Cet indicateur revêt une importance particulière pour les bébés prématurés.
La concentration en glucose est normale:

  • nouveau-nés prématurés et nouveau-nés à terme - 3,33-5,55 mmol / l,
  • prématuré le 4ème jour de vie - 1,1-3,88 mmol / l,
  • prématuré pendant 10-15 jours de la vie - 1,9-4,72 mmol / l,
  • Terme à terme le 15ème jour de la vie - 1,9-4,72 mmol / l.

Un test sanguin chez le nouveau-né pour les hormones vous permet de constater immédiatement toute violation.
Niveau STG

  • sang du cordon ombilical nouveau-né - 15 à 50 ng / l,
  • enfant le deuxième jour de la vie - 1-200 ng / l.
  • La testostérone dans le sang des garçons nouveau-nés - 0,31 ng / ml.
  • La testostérone dans le sang d'un enfant âgé de 20 jours - 60 mois - 2,47 (0,8-3,8) ng / ml.
  • Estradiol dans le sang des nouveau-nés - 10,7 pg / ml.
  • Estradiol dans le sang d'un enfant, garçons âgés de 20 jours à 60 mois - 8 pg / ml.
  • Estrone dans le sang des garçons nouveau-nés - 2,4 pg / ml.
  • Estron dans le sang d'un enfant, garçons âgés de 20 jours à 60 mois - 9 pg / ml.
  • La testostérone dans le sang des filles nouveau-nées - 0,26 ng / ml.
  • La testostérone dans le sang d'un enfant fille âgé de 20 jours - 60 mois –0,08 ng / ml.
  • Estradiol dans le sang des nouveau-nés - 2,85 pg / ml.
  • Estradiol dans le sang d'une fille âgée de 20 jours - 60 mois - 0-39 pg / ml.
  • Estrone dans le sang des filles nouveau-nées - 11,2 pg / ml.
  • Estron dans le sang d'une fille âgée de 20 jours - 60 mois - 13,5 (0-32) pg / ml.
  • Vasopressine dans le sang des nouveau-nés - 3,88-5,72 pmol / l.
  • Aldostérone dans le sang des nouveau-nés - 0,14-1,66 nmol / l.

La valeur moyenne du contenu en thyroxine est normale, mgk / 100 ml:

  • nouveau-nés dans les premières minutes de la vie - 9,4,
  • enfant dans 1 jour de vie - 16,0,
  • enfant le 4ème jour de vie - 13.0,
  • enfant de 6 semaines - 10.3.

L'auteur: Nina Rumyantseva
Relecteur: Astarova R.N.

Date de publication: 06.26.2014
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La numération globulaire chez les prématurés, les limites supérieure et inférieure de la bilirubine

Une analyse de sang est un critère de diagnostic important non seulement chez les adultes, mais également chez les enfants, y compris les nouveau-nés. De très nombreux changements dans le corps de l'enfant affectent l'état d'une germination de sang. Souvent, un test sanguin permet de suspecter des maladies que les deux parents et les médecins ignorent.

Une attention particulière doit être accordée aux numérations sanguines d'un groupe aussi complexe que les nouveau-nés prématurés. Les bébés prématurés sont encore un organisme incomplet, ce qui a un effet différent sur le système sanguin.

Quand les enfants nés prématurément sont-ils saignés?

Tous les nouveau-nés prennent du sang pour un test sanguin général sans faute, même prématurée. Le moment auquel ce dépistage est effectué varie selon que l'enfant est rassasié ou non. Ainsi, chez les bébés nés à terme, l'analyse est prise pendant 3 à 5 jours et chez les prématurés pendant 7 à 8 jours de la vie d'un nouveau-né.

L'analyse biochimique du sang ne concerne pas tous les enfants. Il doit y avoir des directives claires pour cette analyse. Le plus souvent, il s'agit de suspicions de troubles métaboliques ou de maladies auto-immunes (par exemple, diabète sucré, troubles fonctionnels du foie, hépatite, etc.). Par conséquent, il est assez difficile de dire le moment de cette analyse, car celle-ci est effectuée clairement en fonction des indications lorsque certaines maladies apparaissent.

La procédure de prélèvement sanguin est effectuée par une infirmière nommée par un néonatologue.

Test sanguin général

Le tableau montre les limites des indices sanguins normaux d'un bébé prématuré.

Biochimique

Raisons du rejet

Des écarts par rapport à la norme de certains indicateurs peuvent indiquer tout processus pathologique dans le corps d'un nouveau-né:

  1. Érythrocytes / hémoglobine. Le plus souvent, chez les prématurés, ces indicateurs diminuent, ce qui indique la présence d'anémie chez le nouveau-né.
  2. Plaquettes. Une diminution du nombre de plaquettes peut être un indicateur de maladie hémolytique du nouveau-né.
  3. Leucocytes / neutrophiles. La leucocytose neutrophile est le plus souvent un signe d'inflammation aiguë, à savoir une infection bactérienne.
  4. Leucocytes / éosinophiles chez les enfants. L’éosinophilie dans le CCU est un signe de maladies allergiques.

De nombreux indicateurs sont étroitement liés les uns aux autres et dépendent d'une variété de raisons, de sorte que seul un spécialiste expérimenté peut interpréter correctement les résultats.

Conclusion

Les numérations sanguines sont des critères de diagnostic importants qui peuvent indiquer un grand nombre de maladies, allant des allergies au cancer. C'est pourquoi les résultats de ces tests sont si importants non seulement chez les adultes, mais aussi dans l'enfance, en particulier dans un groupe aussi complexe que le nouveau-né prématuré.

Normes de l'analyse générale du sang chez le nourrisson

Les études diagnostiques peuvent identifier diverses pathologies dans le travail de tous les organes du corps humain. Un test sanguin détermine la composition qualitative et quantitative du sang. Sur la base du test sanguin chez les nourrissons, un grand nombre de pathologies peuvent être identifiées. Une numération globulaire complète chez les nourrissons est requise. Les changements dans le sang signalent souvent le développement d'une maladie, aussi un diagnostic précoce chez le nouveau-né aidera-t-il à traiter très efficacement la maladie en difficulté.

Caractéristiques d'analyse

Le décodage de l'analyse chez les nourrissons est effectué uniquement par un spécialiste, il est strictement interdit aux parents de prendre des mesures pour s'auto-traiter en fonction de leurs hypothèses. L'exactitude des analyses est influencée par de nombreux facteurs, à la fois externes et internes, de sorte que les résultats des analyses peuvent être controversés et faussés. Seul un professionnel peut comparer tous les facteurs avec les résultats obtenus.

Le taux de tous les indicateurs dans le test sanguin n'indique pas que l'enfant est complètement en bonne santé, cependant, cela aide les médecins dans le diagnostic ou le traitement. Les principaux aspects de l'étude sont l'analyse et la caractérisation de ses éléments, tels que l'hémoglobine, les globules rouges, les plaquettes, les leucocytes, etc.

Le contenu en information de cette méthode est très élevé. Ainsi, le décodage du test sanguin chez le nourrisson vous permet d’identifier des processus pathologiques tels que l’inflammation, l’anémie ou les infestations de vers. Une analyse clinique du sang d'un nouveau-né est un diagnostic plus étroit, dont le décodage vous permet de surveiller la pathologie déjà identifiée, ainsi que de conclure sur les effets du traitement.

Une analyse détaillée du sang du nourrisson montre une image complète de l'état de tous les composants. En outre, un test sanguin chez un nouveau-né ESR informe sur le taux de sédimentation des érythrocytes, révèle des maladies du système endocrinien, du foie et des reins, ainsi que de diverses infections.

A quel âge peut-on prélever du sang d'un nouveau-né? Comment prendre du sang de nourrissons? L'analyse est effectuée à tout âge, toutefois, des indications spéciales doivent être fournies. Certains parents refusent cette procédure, estimant que le bébé est soumis à un stress important, surtout si le sang a déjà été prélevé. Toutefois, si les parents sont proches de l'enfant à ce moment-là, il se sentira protégé et le test sanguin chez les enfants de moins d'un an se passera sans trop de stress.

Analyse générale

L'utilisation la plus courante est un test sanguin général chez un enfant. Cette méthode est très informative et est également disponible dans n'importe quel laboratoire. Certaines maladies présentent des symptômes accompagnant un fort développement du processus pathologique. Dans ce cas, un préjudice grave pour le corps de l’enfant peut déjà être infligé, voire irréversible. Cette étude permet non seulement de poser le bon diagnostic, mais également de révéler la maladie au stade initial. Ainsi, il est possible d’éviter des conséquences graves et diverses complications.

L'exactitude du résultat dépend de plusieurs facteurs, dont l'un est la préparation appropriée. La règle de base est de collecter le sang des nourrissons le matin à jeun. Mais donner aux enfants leur sang à jeun est souvent une tâche presque impossible, car les bébés ont besoin de repas réguliers. Comment faire un don de sang dans ce cas? Il est conseillé aux parents de venir avec leur enfant pour prendre leur sang deux heures après les repas.

Un test sanguin peut être une procédure de routine prévue par le patronage du nourrisson. Cette analyse est considérée comme une prévention et vise à identifier diverses pathologies caractéristiques des enfants de moins d’un an. Cependant, souvent, le pédiatre prescrit un don de sang non programmé dans les cas suivants:

  1. L'enfant devient morose, larmoyant et irritable, et dans ce cas, il est impossible de déterminer par les symptômes qu'il est vraiment inquiet.
  2. Maladies habituelles chez les nourrissons qui n’ont pas guéri depuis longtemps.
  3. Complications fréquentes.
  4. Si nécessaire, déterminez la gravité du processus pathologique.
  5. Identifier les processus chroniques contrôlés en prélevant du sang deux fois par an.
  6. Pour diagnostiquer un allergène.

Les bébés prennent un liquide biologique de différentes manières. Fondamentalement, il est pris au doigt, dans certains cas, le sang veineux est nécessaire. Pour l'analyse générale du sang capillaire approprié, qui est prise du doigt ou du talon d'un nouveau-né.

Le déchiffrement de l'analyse intéresse tous les parents. Cependant, peu de parents peuvent comprendre correctement les résultats de l'analyse. Vous devez donc consulter un spécialiste. Une analyse générale révèle la concentration de tous les éléments sanguins, tels que les globules rouges, les globules blancs, l'hémoglobine, les lymphocytes, les monocytes, etc.

Pourquoi avez-vous besoin d'analyser

L'état du sang reflétant la santé humaine, l'analyse permettra d'obtenir des informations complètes sur la présence de pathologies chez le bébé. En outre, le spécialiste établit un diagnostic précis et prescrit un traitement. Avec une surveillance constante de la maladie, on peut considérer la dynamique du développement de la maladie et comment le traitement est affecté par la pathologie. Par conséquent, les parents ne peuvent pas refuser le diagnostic et la visite en temps opportun avec un pédiatre.

La numération globulaire complète chez les nourrissons est réalisée à partir de trois mois. Ainsi, il est possible de déterminer l'état de santé de l'enfant et de déterminer si son corps est prêt pour les mesures de vaccination planifiées nécessaires. Si des pathologies sont détectées, les vaccinations ne sont pas définies tant que toutes les déviations ne sont pas guéries. De plus, à cet âge, il est nécessaire de déterminer le développement de l'anémie.

Le sang est un tissu liquide constitué de plasma. Le plasma à son tour est constitué de globules rouges, de globules blancs et de plaquettes. Globules rouges - L'élément principal du sang, responsable de la couleur, grâce à son hémoglobine. L'hémoglobine libère de l'oxygène dans les cellules et les tissus et élimine le dioxyde de carbone.

Les leucocytes sont des globules blancs responsables de la capacité du corps à résister aux bactéries pathologiques. Plaquettes - ont l'apparence de plaquettes, lesquelles sont responsables de la formation de caillots sanguins et du blocage du vaisseau endommagé.

Pour un bébé en bonne santé est caractérisé par le taux de tous les indicateurs, qui est exprimé dans une certaine concentration en pourcentage. La déviation des indicateurs par rapport à la norme indique toute maladie. Ainsi, il est possible de déterminer quel organe ou système ne fonctionne pas correctement.

Les indicateurs de tous les composants sanguins informent de l'allergène provoquant une réaction spécifique, du processus inflammatoire ainsi que de la présence d'anomalies génétiques. Même le stade initial de la maladie entraînera une modification de la concentration des éléments sanguins.

Performance normale

L'analyse du décodage chez l'adulte et chez l'enfant varie, ainsi que des indicateurs à différents âges. Par exemple, la concentration de globules rouges chez un nouveau-né est supérieure à celle d'un enfant plus âgé, par exemple d'un an.

Décryptage des informations d'analyse:

  1. L'hémoglobine. Dans le sang d'un enfant jusqu'à un an, sa concentration devrait être égale à 94 à 130 g / l. Une faible concentration indique une anémie, des saignements, ainsi que des processus tumoraux.
  2. Hémocrite. Cet indicateur caractérise la concentration de globules rouges. Le taux pour cela est de 4,3 à 7,6%. La valeur inférieure à la norme est un signe d'anémie, de saignements et du développement du processus inflammatoire.
  3. ESR - le taux de sédimentation des érythrocytes. L'indicateur doit être compris entre 4 et 15 mm / h. Les changements indiquent une intoxication, une inflammation ou une réaction allergique de l'enfant.
  4. Globules rouges. Pour les nouveau-nés, la caractéristique est de 3,9 à 6,2 * 10 9 / l. avec l'âge, la valeur change, donc à partir de 4 mois, ils sont égaux de 3,5 à 5,0 * 10 12 / l. Signaux de faible concentration d'anémie ferriprive, de protéines et d'un signe accru d'hypoxie et de déshydratation.
  5. Plaquettes. La concentration normale est de 180 à 320 * 10 9 / l. Une faible concentration indique une mauvaise coagulation du sang. De plus, une carence en plaquettes est associée à une anémie, à des tumeurs malignes, au cours d'une antibiothérapie.
  6. Les leucocytes. Une concentration normale procure une bonne immunité. Une augmentation indique des maladies infectieuses, une inflammation aiguë, ainsi que des tumeurs malignes. Les leucocytes ont des éléments constitutifs et sont déterminés sur la base de leurs indicateurs généraux. La composition des leucocytes comprend les neutrophiles, les basophiles, les lymphocytes, les éosinophiles, les cellules segmentées, les monocytes, les coups de couteau.

Sur la base des données obtenues après un test sanguin, le spécialiste pose un diagnostic. Si les informations sont insuffisantes, un diagnostic supplémentaire est établi. Ainsi, cette analyse est le diagnostic principal.

Test sanguin pour les maladies génétiques

L'identification des anomalies génétiques est réalisée chez les nouveau-nés à l'hôpital. Pour ce faire, vous avez besoin de quelques gouttes de sang du talon. Le matériel prélevé est placé sur une bandelette réactive spéciale, qui est ensuite envoyée au laboratoire pour analyse. Le test sanguin du talon à ce stade permet non seulement d'identifier certaines anomalies, mais également de prendre des mesures pour leur traitement à temps. Dans certains cas, il est possible non seulement de réduire le développement d'une maladie génétique, mais également d'éliminer complètement les conséquences des maladies.

Un test sanguin chez un nouveau-né peut révéler les anomalies suivantes:

  1. L'hypothyroïdie. Elle se caractérise par une production insuffisante d'hormones par la glande thyroïde, en raison de son développement inné anormal. Sans traitement, les enfants présentant un tel handicap sont plus susceptibles de souffrir de retard de croissance, de retard mental, et se différencient également de ceux qui sont en bonne santé en termes de développement intellectuel.
  2. Phénylcétonurie. Avec cette déviation, il manque une tyrosine, responsable du métabolisme dans le cerveau, qui menace d'une forte diminution de l'intellect de l'enfant, qui se manifestera plusieurs années après la naissance.
  3. Fibrose kystique. Cette pathologie est caractérisée par la viscosité des glandes sudoripares et sudoripares. Un secret visqueux ferme les canaux des glandes, ce qui conduit à la pathologie du développement et du fonctionnement des organes des systèmes digestif, respiratoire et autre.
  4. Galactosémie. La pathologie du métabolisme, dans laquelle il n'y a pas de synthèse de glucose. Ainsi, l'enfant ne perçoit pas le lait maternel, ce qui entraîne un manque de nutrition, un dysfonctionnement du système digestif, un épuisement nerveux et rarement des cataractes.
  5. Syndrome adrénogénital. Il se caractérise par un manque de cortisol. Les symptômes de cette pathologie sont des anomalies dans le développement des organes de l'appareil reproducteur, une perte de poids, une diarrhée, des vomissements.

Une analyse des anomalies génétiques est effectuée dans les dix jours. Toutefois, si une pathologie est détectée, un deuxième changement est nécessaire pour confirmer le diagnostic initial.

Nous étudions la numération globulaire complète des nourrissons

Une analyse clinique (générale) permet de déterminer les paramètres de base du sang (hémogramme) et de tirer des conclusions sur l'état de santé. Cette méthode de diagnostic informative peut être utilisée à tout âge. Nous comprendrons comment faire un test sanguin pour les enfants et comment il est déchiffré.

Indications pour les tests sanguins

Donner du sang comme indicateur général à un enfant de moins d'un an est recommandé pour:

  1. incapacité à poser un diagnostic, en se concentrant sur les symptômes de la maladie
  2. cours inhabituel de tous les maux
  3. la survenue de complications après la maladie
  4. nécessité d'évaluer l'efficacité du traitement

En outre, un examen hématologique doit être effectué à des fins prophylactiques:

  • enfants en bonne santé - une fois par an
  • enfants atteints de pathologies chroniques - 2-3 fois

Préparation et procédure

L'analyse générale est prise dans la matinée. Dans les 8 heures qui précèdent, il est recommandé de ne pas manger et de ne boire que de l'eau sans additifs. Mais il est difficile de ne pas nourrir le bébé si longtemps. Les enfants de moins de médecins sont invités à donner leur sang une heure et demie après le repas. En cas d'urgence, l'analyse est effectuée à tout moment.

Une petite quantité de sang capillaire est prélevée du doigt sur la main, parfois du talon ou de l'orteil. Les deux dernières options sont pratiquées chez le nouveau-né. La ponction est réalisée à l'aide d'un scarificateur jetable - une plaque métallique à extrémité tranchante. La lancette est utilisée moins souvent - un appareil automatique avec l'aiguille la plus fine. La ponction ne cause pas beaucoup d'inconfort à l'enfant. Il peut pleurer de peur, surtout si maman est très inquiète.

Ensuite, le sang coule sur le verre du laboratoire, recouvert d’un autre verre et frotté dessus. Un spécialiste étudie un frottis au microscope, en comptant le nombre de cellules différentes, ou l'insère dans un analyseur spécial, puis l'ordinateur effectue tous les calculs. Le résultat est un décodage d'hémogramme.

Que montre l'analyse?

Les sujets de recherche analysés sont le nombre, la forme, la taille et d’autres caractéristiques des globules rouges, plaquettes et leucocytes, qui, avec le plasma, forment la formule sanguine. Les taux d'hémoglobine, l'hématocrite, la RSE et d'autres paramètres sont également déterminés. Il existe certaines normes pour tous ces indicateurs, dont un écart peut indiquer des problèmes de santé chez un enfant de moins d'un an.

Dans les institutions publiques, les formes habituelles de résultats d'analyse sanguine sont utilisées, dans les cliniques privées - les leurs. Dans tous les cas, la réponse indiquera le déchiffrement: chiffres réels, unités de mesure et norme d'âge. Considérez l'essence de chaque indicateur plus en détail.

Érythrocytes et réticulocytes

Le but des globules rouges - l'apport d'oxygène aux tissus. Norme Taureau Rouge:

  • en 6 mois - 3,5 - 4,8 x 1012 / litre;
  • 12 - 3,6 - 4,9.

La réduction de leur nombre chez les nourrissons est le résultat d'une carence en fer et en protéines, ainsi que d'un apport hydrique excessif. Si la transcription indique un taux élevé de globules rouges, cette affection s'appelle érythrémie (érythrocytose). Cela peut être dû à:

  • processus physiologiques - stress, stress, vie en montagne
  • conditions pathologiques - maladies du sang et des poumons, malformations cardiaques, déshydratation, dysfonctionnement du cortex surrénalien

La déformation des globules rouges indique une variété de problèmes - maladies génétiques, maladie du foie, empoisonnement.

Réticulocytes - jeunes globules rouges. Ils devraient représenter 3 à 15% du nombre total de globules rouges. Cet indicateur illustre l'activité de la moelle osseuse.

L'hémoglobine

L'hémoglobine est une protéine incluse dans la structure des globules rouges et qui réagit facilement avec les gaz. Son rôle principal est le transport d'oxygène et de CO2. En raison de l'hémoglobine, les globules rouges exercent leurs fonctions.

  • en 1 mois - 115-175 grammes / litre;
  • 6 - 110-140;
  • 12 - 110-135.

Les filles ont un niveau plus élevé de cette substance que les garçons.

Le déficit en hémoglobine est appelé anémie. Cela peut nuire considérablement aux enfants, car il entraîne une hypoxie. L'anémie est un symptôme de nombreuses maladies. Son degré est défini en fonction du résultat réel de l'analyse.

Plaquettes

Les plaquettes sont des plaques plates incolores qui se forment dans la moelle osseuse. Ils sont responsables de l'arrêt des saignements par la formation d'un caillot, ainsi que de la production de facteurs de croissance qui accélèrent la régénération des tissus.

Le taux de ces cellules est de 180 à 400 x 109 / litre. Une réduction significative de celle-ci (thrombocytopénie) peut empêcher un enfant d’arrêter un saignement, même mineur. Ses raisons

  1. allergie aux médicaments
  2. pathologie hématologique
  3. intoxication
  4. thyrotoxicose
  5. certaines infections virales
  6. les parasites

Si le niveau de plaquettes chez les nourrissons est dépassé, on parle alors de thrombocytose. Cela peut être le résultat de:

  1. élimination de la rate
  2. opérations
  3. saignements
  4. leucémie
  5. maladies infectieuses du système respiratoire
  6. les tumeurs et ainsi de suite

Globules blancs

Globules blancs (globules blancs) - cellules de forme arrondie avec un noyau central, participant activement aux réactions immunitaires. Ils effectuent la phagocytose (capture et digestion) des microorganismes pathologiques, des toxines et des produits de décomposition. Le taux de leucocytes - - 5,5 - 12,5 x 109 / litre;

Une augmentation du nombre de globules blancs, de leucocytose, chez un enfant de moins d'un an peut indiquer:

  1. le développement de pathologies de nature inflammatoire ou infectieuse (plus le score est élevé, plus la gravité est élevée)
  2. tumeurs
  3. maladies du sang
  4. insuffisance rénale et ainsi de suite

Un léger excès est également possible chez les bébés en bonne santé après un repas lourd ou une activité physique. C'est pourquoi il est recommandé de faire un don de sang à jeun.

La leucopénie, faible nombre de globules blancs, est causée par:

  1. rougeole, rubéole, typhoïde, grippe et autres pathologies
  2. problèmes endocriniens
  3. dysfonctionnements de la moelle osseuse
  4. intoxication toxique

Pour évaluer l'état des nourrissons, non seulement le niveau de leucocytes est important, mais également la formule leucocytaire - un transcript illustrant le nombre de types de cellules individuelles: neutrophiles, basophiles, éosinophiles, lymphocytes et monocytes. Leur indicateur est mesuré en pourcentage du nombre total de corps blancs.

Neutrophiles

Neutrophiles - cellules qui détruisent les formations extraterrestres. Le taux standard de neutrophiles segmentés chez les nourrissons est compris entre 15 et 45%.

Leur excès (neutrophilie) résulte de:

- réaction inflammatoire de toute nature;

- perte de sang, prélèvement de la rate, brûlures;

La neutrophilie n'est pas toujours causée par des problèmes de santé. Il se développe également après avoir mangé ou stressé, mais est temporaire. Par conséquent, il est préférable de procéder à une analyse en éliminant ces facteurs.

Si le décodage montre une diminution du taux de neutrophiles, un diagnostic de neutropénie est alors diagnostiqué chez un enfant de moins d'un an. Ses causes possibles sont:

  1. grippe, rougeole, VIH, typhoïde
  2. toxoplasmose
  3. inflammation sévère accompagnée d'un épuisement de la moelle osseuse
  4. prendre des médicaments - antibiotiques, cytostatiques
  5. lupus érythémateux
  6. rayonnement
  7. -manque d'acide folique et de vitamine B12

Autres éléments de la formule leucocytaire

Les basophiles sont impliqués dans la coagulation du sang et les réactions allergiques. Normalement, leur nombre ne dépasse pas 1%. Parfois, ils ne sont pas détectés du tout. Le niveau de basophiles augmente avec la sinusite, la leucémie, les pathologies du tractus gastro-intestinal et la thyroïde, et diminue en raison du stress, de la maladie de Cushing et des infections aiguës.

Les éosinophiles sont des cellules qui digèrent les complexes immuns. Normalement, leur nombre est le même chez l'adulte et chez l'enfant de moins d'un an: 0,5 à 7%. Un taux excessif d’éosinophiles peut indiquer des allergies, une maladie parasitaire, des pathologies auto-immunes et des tumeurs sanguines. Une diminution du nombre de cellules est le résultat d'une infection bactérienne, d'un stress ou d'un traitement par glucocorticoïdes.

Les monocytes décomposent les microbes. Leur taux est de 2–12%. Un excès est observé dans les maladies virales, la toxoplasmose, la tuberculose, les pathologies cardiaques, la leucémie et les néoplasmes du système lymphatique. La diminution du nombre de monocytes résulte de la détérioration de la moelle osseuse.

Les lymphocytes synthétisent des anticorps et détruisent les cellules "natives", qui ont perdu leurs propriétés à la suite d'une exposition à des agents étrangers. Leur taux, qui se situe entre 38 et 76%, est dépassé en raison de:

  1. maladies infectieuses
  2. prendre certains médicaments
  3. l'asthme
  4. Maladie de Crohn, pathologies vasculaires
  5. carence en vitamine B12
  6. leucémie

En outre, il y aura beaucoup de lymphocytes si vous passez le test pendant la période de récupération après une maladie grave. Une diminution du nombre de ces cellules se produit dans les inflammations suppuratives, le VIH, les pathologies auto-immunes et l’augmentation de la fonction surrénalienne.

Autres indicateurs

Outre les paramètres ci-dessus, l'analyse globale reflète les caractéristiques du sang rouge:

  1. Hématocrite - la proportion de plasma et de globules rouges. Il augmente avec l'érythrocytose, la déshydratation, les problèmes rénaux et la leucémie. A diminue à la suite d'une anémie, d'une perte de sang et d'une réhydratation par voie intraveineuse. Son taux est de 29 - 41%
  2. RSE - vitesse de sédimentation des érythrocytes, illustrant l'évolution et la gravité de la maladie. Sa valeur standard est de 4 à 12 mm / heure. La RSE augmente avec les infections chroniques, l'inflammation, le cancer et après la perte de sang, et diminue en raison de l'érythrocytose, des affections hépatiques et de la consommation de salicylate. Pendant la maladie, la vitesse maximale est atteinte pendant 3-4 jours.

La formule sanguine complète est un moyen abordable d’obtenir des données sur l’état de santé d’un enfant de moins d’un an. Mais en soi, il ne permet pas de faire un diagnostic. La tâche de la mère est de préparer le bébé afin qu’il puisse passer l’analyse selon toutes les règles. Et seul un spécialiste qualifié peut déterminer l'essence de la maladie, ce qui permettra de comparer les résultats de l'examen hématologique et les symptômes, ainsi que les résultats d'autres méthodes de diagnostic. De petits écarts par rapport à la norme ne signifient pas toujours de mauvais résultats, surtout si l'enfant se sent bien.

Sur l'analyse clinique du sang du nouveau-né dans la vidéo raconte le célèbre médecin Komarovsky